آئی جی سی فارما اپنے الزائمر کے ڈرگ ٹرائل اور تحقیق کو آگے بڑھاتے ہوئے شیڈول III میں بھنگ کی دوبارہ درجہ بندی سے فوائد کی توقع کرتی ہے۔ IGC Pharma expects benefits from cannabis reclassification to Schedule III, advancing its Alzheimer’s drug trial and research.

آئی جی سی فارما، جو ایک کلینیکل مرحلے کی بایوٹیک ہے اور الزائمر کے لیے ایف ڈی اے کے تحت ریگولیٹڈ کینابینوئڈ تھراپیز تیار کر رہی ہے، کہتی ہے کہ وہ وفاقی تحریک سے فائدہ اٹھانے کے لیے اچھی پوزیشن میں ہے تاکہ کینابیس کو شیڈول III میں دوبارہ درجہ بند کیا جا سکے، جو تحقیق، مینوفیکچرنگ اور سرمایہ کاری کے لیے ریگولیٹری رکاوٹوں کو کم کر سکتا ہے۔ IGC Pharma, a clinical-stage biotech developing FDA-regulated cannabinoid therapies for Alzheimer’s, says it is well-positioned to benefit from federal momentum to reclassify cannabis to Schedule III, which could ease regulatory hurdles for research, manufacturing, and investment. اس کا مرکزی امیدوار، IGC-AD1، الزائمر سے متعلق بے چینی کے لیے فیز 2 ٹرائل میں ہے۔ Its lead candidate, IGC-AD1, is in a Phase 2 trial for Alzheimer’s-related agitation. صارفین پر مرکوز بھنگ کی فرموں کے برعکس، آئی جی سی دواسازی کی ترقی کے راستے کے اندر کام کرتا ہے، جس میں کم خوراک، غیر نفسیاتی، اے آئی پر مبنی فارمولیشن پر زور دیا جاتا ہے جس کی حمایت کلینیکل توثیق کے ذریعے کی جاتی ہے۔ Unlike consumer-focused cannabis firms, IGC operates within the pharmaceutical development pathway, emphasizing low-dose, non-psychoactive, AI-driven formulations backed by clinical validation. کمپنی کا خیال ہے کہ واضح وفاقی پالیسی ادارہ جاتی شرکت، سپلائی چین استحکام، اور سرمایہ کاری کو فروغ دے سکتی ہے، سائنس، ریگولیشن، اور کینابینوائڈ ادویات میں سرمایہ کاری کو ہم آہنگ کر سکتی ہے۔ The company believes clearer federal policy could boost institutional participation, supply chain stability, and capital engagement, aligning science, regulation, and investment in cannabinoid medicines.