سیناٹا تھیراپیوٹکس نے ٹرانسپلانٹ کے بعد کی شدید بیماری کے لیے اسٹیم سیل تھراپی کی جانچ کے دوسرے مرحلے کے ٹرائل میں 65 مریضوں کا اندراج مکمل کیا، جس کے نتائج جون 2026 میں آنے والے تھے۔ Cynata Therapeutics finished enrolling 65 patients in a Phase 2 trial testing a stem cell therapy for severe post-transplant disease, with results due in June 2026.

Cynata Therapeutics نے CYP-001 کے اپنے فیز 2 ٹرائل میں مریضوں کا اندراج مکمل کر لیا ہے، جو ایک اسٹیم سیل تھراپی ہے جو انڈیوسڈ پلوری پوٹنٹ اسٹیم سیلز سے حاصل کی گئی ہے، اور یہ بالغ افراد کے لیے ہے جنہیں بون میرو ٹرانسپلانٹ کے بعد ہائی رسک ایکیوٹ ایکیوٹ گرافٹ بمقابلہ ہوسٹ بیماری (aGvHD) ہے۔ Cynata Therapeutics has completed patient enrollment in its Phase 2 trial of CYP-001, a stem cell therapy derived from induced pluripotent stem cells, for adults with high-risk acute graft versus host disease (aGvHD) following bone marrow transplants. مقدمے کی سماعت میں امریکہ، یورپ اور آسٹریلیا کے 65 شرکاء شامل تھے، جنہیں تصادفی طور پر یا تو معیاری سٹیرائڈز کے علاوہ CYP-001 یا سٹیرائڈز کے علاوہ پلیسبو وصول کرنے کے لیے تفویض کیا گیا تھا۔ The trial included 65 participants across the U.S., Europe, and Australia, randomly assigned to receive either standard steroids plus CYP-001 or steroids plus placebo. جون 2026 تک متوقع نتائج، 100 دن کی مدت میں 28 ویں دن مجموعی ردعمل کی شرح پر مرکوز ہوں گے۔ Results, expected by June 2026, will focus on overall response rate at day 28 over a 100-day period. پچھلے مرحلے 1 کے اعداد و شمار نے حفاظتی مسائل کے بغیر مضبوط ردعمل اور بقا کی شرح ظاہر کی۔ Previous Phase 1 data showed strong response and survival rates with no serious safety issues. سی وائی پی-001 کو یو ایس ایف ڈی اے سے یتیم دوا کا عہدہ ملا ہے۔ CYP-001 has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA.