ہندوستان نے وسیع تر استعمال کے لیے کامیاب مقامی آزمائشی اعداد و شمار کی بنیاد پر اپنے پہلے گھریلو اسٹروک اسٹنٹ کو منظوری دے دی ہے۔ India approves its first homegrown stroke stent, based on successful local trial data, for wider use.

ایمس دہلی نے آٹھ اسپتالوں میں گراسروٹ ٹرائل میں سپر نووا اسٹنٹ کے ہندوستان کے پہلے مخصوص کلینیکل ٹرائل کی قیادت کی ہے، جو شدید فالج کے علاج کے لیے ایک برین اسٹنٹ ہے۔ AIIMS Delhi has led India’s first dedicated clinical trial of the Supernova Stent, a brain stent for treating severe strokes, in the GRASSROOT Trial across eight hospitals. جرنل آف نیورو انٹروینشنل سرجری میں شائع ہونے والے مقدمے کی سماعت سے پتہ چلتا ہے کہ یہ آلہ محفوظ اور موثر تھا، جس میں پیچیدگیوں کی شرح کم تھی اور 50 فیصد مریض 90 دنوں کے اندر خود مختاری حاصل کر لیتے تھے۔ The trial, published in the Journal of NeuroInterventional Surgery, showed the device was safe and effective, with low rates of complications and 50% of patients regaining independence within 90 days. گھریلو اعداد و شمار کی بنیاد پر ، بھارت کے سی ڈی ایس سی او نے اسٹنٹ کی منظوری دی۔ یہ ملک میں کلینیکل ثبوتوں کے استعمال سے منظور شدہ پہلا اسٹروک آلہ ہے۔ Based on the domestic data, India’s CDSCO approved the stent—the first stroke device cleared in the country using local clinical evidence. گریویٹی میڈیکل ٹیکنالوجی کے ذریعہ تیار کردہ یہ سٹینٹ ہندوستان کے کم عمر فالج کے مریضوں کے لیے تیار کیا گیا ہے، جو میک ان انڈیا پہل کے تحت تیار کیا گیا ہے، اور اب سستی قیمتوں پر دستیاب ہے۔ Developed by Gravity Medical Technology, the stent is tailored for India’s younger stroke patients, manufactured under the Make-in-India initiative, and now available at affordable prices. یہ پہلے ہی جنوب مشرقی ایشیا میں 300 سے زیادہ مریضوں کا علاج کر چکا ہے اور ہندوستان کے 17 لاکھ سالانہ فالج کے مریضوں کے لیے نئی امید پیش کرتا ہے۔ It has already treated over 300 patients in Southeast Asia and offers new hope to India’s 1.7 million annual stroke patients.