ایک نیا سی آر آئی ایس پی آر طریقہ اعلی حساسیت کے ساتھ خون میں کینسر کی نایاب تغیرات کا پتہ لگاتا ہے، جس سے جلد تشخیص اور علاج کی نگرانی میں مدد ملتی ہے۔ A new CRISPR method detects rare cancer mutations in blood with high sensitivity, aiding early diagnosis and treatment monitoring.

کوریا یونیورسٹی کے محققین کی طرف سے تیار کردہ ایک نئی CRISPR پر مبنی تکنیک MUTE-Seq نامی ، خون کے نمونوں میں کینسر کے نایاب تغیرات کا انتہائی حساس پتہ لگانے کے قابل بناتا ہے ، جس میں 0.005٪ متغیر ایلیل تعدد پر موجود تبدیلیوں کی نشاندہی کی جاتی ہے۔ A new CRISPR-based technique called MUTE-Seq, developed by researchers at Korea University, enables highly sensitive detection of rare cancer mutations in blood samples, identifying changes present at as low as 0.005% variant allele frequency. عام ڈی این اے کو ہٹانے اور ٹیومر سے ماخوذ ڈی این اے کو تقویت دینے کے لیے ایک انجینیئرڈ انزائم کا استعمال کرتے ہوئے، یہ طریقہ اتپریورتن کے اشاروں کو 60 گنا تک بڑھاتا ہے، جس سے کم سے کم بقایا بیماری اور ابتدائی مرحلے کے کینسر کا پتہ لگانے میں درستگی بہتر ہوتی ہے۔ By using an engineered enzyme to remove normal DNA and enrich tumor-derived DNA, the method boosts mutation signals up to 60-fold, improving accuracy in detecting minimal residual disease and early-stage cancers. یہ صرف 50 این جی ڈی این اے کے ساتھ کام کرتا ہے، معیاری لیب کے عمل کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے، اور کثیر کینسر اسکریننگ، علاج سے باخبر رہنے، اور مزاحمت کی نگرانی کے لیے مائع بائیوپسیز کی وشوسنییتا کو بڑھاتا ہے۔ It works with just 50 ng of DNA, is compatible with standard lab processes, and enhances the reliability of liquid biopsies for multi-cancer screening, treatment tracking, and resistance monitoring. یہ نقطہ نظر نومبر 2025 میں ایڈوانسڈ میٹریلز میں شائع ہوا تھا اور اسے جریدے کے سرورق پر نمایاں کیا گیا تھا۔ The approach was published in Advanced Materials in November 2025 and featured on the journal’s front cover.