ایانالوماب نے علاج کے مزاحم آئی ٹی پی میں خون بہنے کو کم کیا اور بی خلیوں کو ختم کر دیا، جبکہ ایف ڈی اے نے وسکاٹ-ایلڈرچ سنڈروم کے لیے جین تھراپی کی منظوری دی۔ Ianalumab reduced bleeding and depleted B cells in treatment-resistant ITP, while FDA approved gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome.

اے ایس ایچ 2025 میں، وی اے وائی ایچ آئی ٹی 3 ٹرائل سے پتہ چلا کہ بی اے ایف ایف کو نشانہ بنانے والی مونوکلونل اینٹی باڈی، ایانالوماب نے خون بہنے کو کم کیا اور بنیادی مدافعتی تھرومبوسیٹوپینیا میں بی خلیوں کو ختم کر دیا، جو علاج کے مزاحم مریضوں کے لیے امید کی پیش کش کرتا ہے۔ At ASH 2025, the VAYHIT3 trial revealed that ianalumab, a BAFF-targeting monoclonal antibody, reduced bleeding and depleted B cells in primary immune thrombocytopenia, offering hope for treatment-resistant patients. ایف ڈی اے نے وسکوٹ-ایلڈرچ سنڈروم کے لیے ایٹوویٹیڈیجین آٹوٹیمسل کی منظوری دی، جس سے جین تھراپی کا سنگ میل طے ہوا۔ The FDA approved etuvetidigene autotemcel for Wiskott-Aldrich syndrome, marking a gene therapy milestone. دیگر اہم نکات میں bezuclastinib کی طرف سے غیر ترقی یافتہ نظاماتی mastocytosis میں بائیو مارکر کمی اور GLP- 1 agonists سے کارڈیواسکولر فوائد شامل ہیں۔ Other highlights included bezuclastinib’s biomarker reduction in non-advanced systemic mastocytosis and cardiovascular benefits from GLP-1 agonists.