ایک نئی جین ایڈیٹڈ تھراپی نے ٹرائل میں T-ALL کے 64٪ مریضوں کو مکمل طور پر ٹھیک یا گہری حالت میں ڈال دیا۔ A new gene-edited therapy cured or put into deep remission 64% of T-ALL patients in a trial.

بی ای-سی اے آر 7 نامی جین میں ترمیم شدہ ایک نئی تھراپی نے ٹی سیل ایکیوٹ لیمفوبلاسٹک لیوکیمیا (ٹی-اے ایل ایل) کے علاج میں امید افزا نتائج دکھائے ہیں، جو ایک نایاب اور جارحانہ خون کا کینسر ہے جسے کبھی تقریبا لاعلاج سمجھا جاتا تھا۔ A new gene-edited therapy called BE-CAR7 has shown promising results in treating T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL), a rare and aggressive blood cancer once considered nearly incurable. گریٹ اورمنڈ اسٹریٹ ہسپتال اور یونیورسٹی کالج لندن کے سائنسدانوں کے ذریعہ تیار کردہ، "آف دی شیلف" علاج صحت مند بافتوں کو بچاتے ہوئے کینسر کو نشانہ بنانے کے لیے بیس ایڈیٹڈ ڈونر ٹی خلیوں کا استعمال کرتا ہے۔ Developed by scientists at Great Ormond Street Hospital and University College London, the "off-the-shelf" treatment uses base-edited donor T cells to target cancer while sparing healthy tissue. 11 مریضوں پر کیے گئے ایک ٹرائل میں نو بچے اور دو بالغ 64 فیصد مریض بیماری سے آزاد رہے اور 80 فیصد سے زیادہ مریضوں کو مکمل طور پر شفا ملی جس سے سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کامیاب ہو سکے۔ In a trial of 11 patients—nine children and two adults—64% remained disease-free, and over 80% achieved deep remission, enabling successful stem cell transplants. ضمنی اثرات ہلکے تھے. Side effects were mild. پہلا مریض، ایلیسا ٹیپلی، جو اب 16 سال کی ہیں، کا 2022 میں علاج کیا گیا تھا اور وہ ایک تحقیقی سائنسدان بننے کے لیے متاثر ہیں۔ The first patient, Alyssa Tapley, now 16, was treated in 2022 and is in remission, inspired to become a research scientist. نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں شائع ہونے والے نتائج، محدود علاج کے اختیارات والے مریضوں کے لیے ایک بڑی پیش رفت کی نشاندہی کرتے ہیں۔ The findings, published in the New England Journal of Medicine, mark a major advance for patients with limited treatment options.