ایف ڈی اے نے ایم اے ایس ایچ کلینیکل ٹرائلز میں جگر کی بایپسی کے تجزیے کو معیاری بنانے، کارکردگی اور مستقل مزاجی کو بڑھانے کے لیے پہلے اے آئی ٹول، اے آئی ایم-این اے ایس ایچ کو منظوری دے دی ہے۔ The FDA has approved the first AI tool, AIM-NASH, to standardize liver biopsy analysis in MASH clinical trials, boosting efficiency and consistency.

ایف ڈی اے نے میٹابولک ڈسفیکشن سے وابستہ اسٹیٹو ہیپاٹائٹس (ایم اے ایس ایچ) کے کلینیکل ٹرائلز میں مدد کے لیے پہلا اے آئی ٹول، اے آئی ایم-این اے ایس ایچ کوالیفائی کیا ہے، جو چربی جگر کی بیماری کی ایک شدید شکل ہے۔ The FDA has qualified the first AI tool, AIM-NASH, to assist in clinical trials for metabolic dysfunction–associated steatohepatitis (MASH), a severe form of fatty liver disease. کلاؤڈ پر مبنی نظام چربی، سوزش اور داغ کی معیاری تشخیص فراہم کرنے کے لیے جگر کی بائیوپسی کی تصاویر کا تجزیہ کرتا ہے، جس سے آزمائشی ڈیٹا اکٹھا کرنے میں مستقل مزاجی اور کارکردگی کو بہتر بنایا جا سکتا ہے۔ The cloud-based system analyzes liver biopsy images to provide standardized assessments of fat, inflammation, and scarring, improving consistency and efficiency in trial data collection. اگرچہ حتمی تشخیص انسانی پیتھولوجسٹ کے پاس رہتی ہے، اس ٹول کا مقصد تغیر پذیری کو کم کرنا اور منشیات کی نشوونما کو تیز کرنا ہے، جس سے ممکنہ طور پر آزمائشی ٹائم لائنز اور اخراجات میں کمی آتی ہے۔ While final diagnoses remain with human pathologists, the tool aims to reduce variability and accelerate drug development, potentially cutting trial timelines and costs. یہ اب استعمال کے قابل سیاق و سباق کے تحت کسی بھی منشیات کے ترقیاتی پروگرام میں استعمال کے لیے دستیاب ہے۔ It is now available for use in any drug development program under the qualified context of use.