آر 2 تھراپی میں ایپکوریٹاماب کو شامل کرنے سے ریلیپسڈ فولیکیولر لیمفوما کے مریضوں کے نتائج میں نمایاں بہتری آئی، جس کی وجہ سے نومبر 2025 میں ایف ڈی اے کی منظوری ملی۔ Adding epcoritamab to R2 therapy significantly improved outcomes for relapsed follicular lymphoma patients, leading to FDA approval in November 2025.

فیز 3 ٹرائل سے پتہ چلتا ہے کہ ریٹوکسیماب اور لینالیڈومائڈ (R2) میں ایپکوریٹاماب کو شامل کرنے سے ریلیپسڈ یا ریفریکٹری فولیکولر لیمفوما کے مریضوں میں ترقی سے پاک بقا اور ردعمل کی شرح میں نمایاں بہتری آئی ہے، جس سے بیماری کے بڑھنے یا موت کے خطرے میں 79 فیصد کمی واقع ہوئی ہے۔ A phase 3 trial showed that adding epcoritamab to rituximab and lenalidomide (R2) significantly improved progression-free survival and response rates in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma, with a 79% reduction in disease progression or death risk. 14. 8 ماہ کی اوسط فالو اپ کے بعد ، 16 ماہ کی پی ایف ایس مجموعی طور پر 85. 5٪ تھی بمقابلہ صرف R2 کے ساتھ 40. 2٪ ، اور مکمل رسپانس کی شرح 50٪ کے مقابلے میں 83٪ تک پہنچ گئی۔ After a median follow-up of 14.8 months, 16-month PFS was 85.5% with the combination versus 40.2% with R2 alone, and complete response rates reached 83% compared to 50%. ایف ڈی اے نے نومبر 2025 میں اس کیموتھراپی سے پاک، آؤٹ پیشنٹ ریجین کے لیے مکمل منظوری دے دی، جسے اب دیکھ بھال کا ایک نیا معیار سمجھا جاتا ہے۔ The FDA granted full approval in November 2025 for this chemotherapy-free, outpatient regimen, now considered a new standard of care.