رسفرٹائڈ، پولیسیتھیمیا ویرا کے لیے ایک ہفتہ وار انجیکشن، نے فیز 3 ٹرائل میں مضبوط نتائج دکھائے، جس سے خون نکالنے کی ضرورت کم ہوئی اور مریض کی صحت میں بہتری آئی۔ Rusfertide, a weekly injectable for polycythemia vera, showed strong results in a Phase 3 trial, reducing need for blood draws and improving patient well-being.

2025 کے ASH سالانہ اجلاس میں، Protagonist Therapeutics اور Takeda نے رپورٹ کیا کہ Rusfertide، جو پولی سائتھیمیا ویرا کے لیے ہفتے میں ایک بار انجیکٹ کی جانے والی تھراپی ہے، نے Phase 3 VERIFY مطالعے میں 52 ہفتوں تک ہیماٹوکریٹ کنٹرول برقرار رکھا اور فلیبوٹومی کی ضروریات کو کم کیا۔ At the 2025 ASH Annual Meeting, Protagonist Therapeutics and Takeda reported that rusfertide, a once-weekly injectable therapy for polycythemia vera, maintained durable hematocrit control and reduced phlebotomy needs through 52 weeks in the Phase 3 VERIFY study. 61 پوائنٹ 9 فیصد مریض فلیبوٹومی سے پاک رہے، مستقل ردعمل کی شرح اور حفاظتی خدشات کے بغیر۔ Sixty-one point nine percent of patients remained phlebotomy-free, with sustained response rates and no new safety concerns. یہ دوا، ایک ہیپسیڈین کی نقل کرنے والی دوا ہے، جس میں آئرن ریگولیشن میں بہتری اور مریضوں کے ذریعہ رپورٹ کردہ نتائج دکھائے گئے، بشمول کم تھکاوٹ بھی شامل ہے۔ The drug, a hepcidin mimetic, showed improved iron regulation and patient-reported outcomes, including reduced fatigue. ایف ڈی اے کو اگست 2025 میں بریک تھرو تھراپی کی نامزدگی دی گئی، اور سال کے آخر تک ریگولیٹری درخواست متوقع ہے۔ FDA breakthrough therapy designation was granted in August 2025, with a regulatory submission expected by year-end.