ہیوسٹن میتھوڈسٹ کا ایک مطالعہ ناقص ٹی ڈی پی 43 پروٹین کو ڈی این اے کی مرمت کے مسائل سے جوڑتا ہے، جس سے اے ایل ایس اور ڈیمینشیا جیسی بیماریوں میں دماغی خلیوں کو نقصان پہنچتا ہے۔ A Houston Methodist study links faulty TDP43 protein to DNA repair issues, driving brain cell damage in diseases like ALS and dementia.

ہیوسٹن میتھوڈسٹ کے ایک مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ ٹی ڈی پی 43، جو کہ ڈیمینشیا اور اے ایل ایس سے منسلک ایک پروٹین ہے، ڈی این اے کی عدم مطابقت کی مرمت کے لیے اہم ہے۔ A Houston Methodist study reveals that TDP43, a protein tied to dementia and ALS, is crucial for DNA mismatch repair. جب یہ غیر فعال ہوتا ہے، تو یہ جینومک عدم استحکام کا سبب بنتا ہے، جو نیوروڈی جنریشن اور ممکنہ طور پر کینسر میں معاون ہوتا ہے۔ When dysfunctional, it causes genomic instability, contributing to neurodegeneration and potentially cancer. محققین نے پایا کہ غیر معمولی ٹی ڈی پی 43 کی سطح زیادہ فعال ڈی این اے کی مرمت کا باعث بنتی ہے، جس کی وجہ سے نیوران کو نقصان پہنچتا ہے۔ Researchers found abnormal TDP43 levels trigger overactive DNA repair, leading to neuron damage. اس حد سے زیادہ سرگرمی کو کم کرنے سے لیب کے ماڈلز میں کچھ نقصان کو پلٹ دیا گیا، جس سے نیوروڈیجینریٹو اور دیگر بیماریوں کے لیے علاج کے نئے راستے تجویز کیے گئے۔ Reducing this overactivity reversed some damage in lab models, suggesting new therapeutic avenues for neurodegenerative and other diseases. نیوکلک ایسڈ ریسرچ میں شائع ہونے والے نتائج پروٹین فنکشن، جینیاتی استحکام اور دماغی صحت کے درمیان ایک کلیدی تعلق کو اجاگر کرتے ہیں۔ The findings, published in Nucleic Acids Research, highlight a key link between protein function, genetic stability, and brain health.