ایف ڈی اے نے خبردار کیا ہے کہ فری اسٹائل لبری 3/پلس سینسر غلط طریقے سے کم گلوکوز ریڈنگ دے سکتے ہیں، جس سے سنگین نقصان ہو سکتا ہے ؛ 736 زخم اور 7 اموات کی اطلاع ہے۔ FDA warns FreeStyle Libre 3/Plus sensors may give falsely low glucose readings, causing serious harm; 736 injuries and 7 deaths reported.

ایف ڈی اے نے کچھ فری اسٹائل لبری 3 اور لبری پلس گلوکوز سینسرز کے بارے میں ابتدائی انتباہ جاری کیا ہے جو جھوٹے طور پر کم ریڈنگ دے سکتے ہیں، ممکنہ طور پر علاج کی خطرناک غلطیوں جیسے ضرورت سے زیادہ کارب کی مقدار یا انسولین میں تاخیر کا باعث بن سکتے ہیں۔ The FDA has issued an early alert about certain FreeStyle Libre 3 and Libre Plus glucose sensors that may give falsely low readings, potentially leading to dangerous treatment errors like excessive carb intake or delayed insulin. 14 نومبر 2025 تک ایجنسی نے اس مسئلے سے منسلک 736 سنگین زخموں اور سات اموات کی اطلاع دی۔ As of November 14, 2025, the agency reported 736 serious injuries and seven deaths linked to the issue. متاثرہ سینسرز کے مخصوص ماڈل نمبر اور سیریل کوڈ ہوتے ہیں ؛ ریڈرز، ایپس، اور ایبٹ کے دیگر آلات متاثر نہیں ہوتے ہیں۔ Affected sensors have specific model numbers and serial codes; readers, apps, and other Abbott devices are not impacted. صارفین پر زور دیا جاتا ہے کہ وہ متاثرہ سینسرز کا استعمال بند کریں، انہیں ٹھکانے لگائیں، اور فری اسٹائل چیک ویب سائٹ کے ذریعے متبادل کی درخواست کریں۔ Users are urged to stop using affected sensors, dispose of them, and request replacements via the FreeStyle Check website. اگر علامات سینسر ڈیٹا سے میل نہیں کھاتی ہیں تو ایف ڈی اے بلڈ گلوکوز میٹر کے ساتھ ریڈنگ کی تصدیق کرنے کی سفارش کرتا ہے۔ The FDA recommends verifying readings with a blood glucose meter if symptoms don’t match sensor data.