ووک ہارٹ کی زینچ، ایک نئی اینٹی بائیوٹک، نے ایف ڈی اے کی قبولیت حاصل کی، جس سے حصص میں اضافہ ہوا اور ہندوستان کی دوا سازی کی صنعت کے لیے ایک تاریخی سنگ میل کی نشاندہی ہوئی۔ Wockhardt’s Zaynich, a new antibiotic, gained FDA acceptance, boosting shares and marking a historic milestone for India’s pharma industry.

یکم دسمبر 2025 کو ووک ہارٹ کے حصص میں تقریبا 19 فیصد اضافہ ہوا، جب امریکی ایف ڈی اے نے مزاحم بیکٹیریل انفیکشن کے علاج کے لیے فرسٹ ان کلاس اینٹی بائیوٹک، زینچ کے لیے اپنی نئی ڈرگ ایپلی کیشن کو قبول کر لیا۔ Wockhardt's shares rose nearly 19% on December 1, 2025, after the U.S. FDA accepted its New Drug Application for Zaynich, a first-in-class antibiotic for treating resistant bacterial infections. 30 ستمبر 2025 کو جمع کرائی گئی درخواست، کسی ہندوستانی کمپنی کی طرف سے نئے کیمیائی ادارے کی پہلی ایف ڈی اے قبولیت کی نشاندہی کرتی ہے، جو ہندوستان کے دواسازی کے شعبے کے لیے ایک اہم سنگ میل کو اجاگر کرتی ہے۔ The application, submitted September 30, 2025, marks the first FDA acceptance of a New Chemical Entity from an Indian company, highlighting a major milestone for India’s pharmaceutical sector. زینیچ کو فاسٹ ٹریک کا عہدہ ملا، جس سے سنگین غیر ضروری طبی ضروریات کو پورا کرنے کی اس کی صلاحیت کی نشاندہی ہوتی ہے۔ Zaynich received fast-track designation, underscoring its potential to address serious unmet medical needs. منظوری اعلی ریگولیٹری اور سائنسی معیارات کی عکاسی کرتی ہے اور سرمایہ کاروں کے اعتماد کو بڑھاتی ہے۔ The approval reflects high regulatory and scientific standards and boosted investor confidence.