ایف ڈی اے نے کیمو مریضوں میں انفیکشن کے خطرے کو کم کرنے کے لیے لوپین کے بائیوسیملر آرملوپیگ کو منظوری دے دی ہے۔ FDA approves Lupin’s biosimilar Armlupeg to reduce infection risk in chemo patients.

امریکی ایف ڈی اے نے لوپن کی بایوسمیلر دوا آرملوپیگ (pegfilgrastim-unne) کی منظوری دی ہے جو کیموتھراپی کروا رہے کینسر کے مریضوں میں انفیکشن کے خطرے کو کم کرتی ہے، خاص طور پر غیر مائیلوئڈ میلگنینسیز والے افراد۔ The U.S. FDA has approved Lupin’s biosimilar drug Armlupeg (pegfilgrastim-unne) for reducing infection risk in cancer patients undergoing chemotherapy, specifically those with non-myeloid malignancies. ایف ڈی اے کے معائنہ کردہ لوپین کی پونے سہولت میں تیار کردہ 6 ملی گرام/0. 6 ملی لیٹر ذیلی جلد انجکشن کا مقصد نیوٹروپینیا اور فبریئل نیوٹروپینیا کا علاج کرنا ہے۔ The 6 mg/0.6 mL subcutaneous injection, manufactured at Lupin’s Pune facility inspected by the FDA, aims to treat neutropenia and febrile neutropenia. منظوری امریکہ میں سستی بایوسمیلرز کو بڑھانے کے لئے لوپن کے زور کی حمایت کرتی ہے ، جہاں حوالہ دینے والی دوا پیگفلگراسٹیم کی ستمبر 2025 تک سالانہ فروخت میں 1.295 بلین ڈالر کا تخمینہ لگایا گیا تھا۔ The approval supports Lupin’s push to expand affordable biosimilars in the U.S., where the reference drug pegfilgrastim had $1.295 billion in estimated annual sales through September 2025.