نووا نورڈسک نے اعلی خوراک والے ویگووی کے لئے ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کی ہے ، جس میں ٹرائلز میں اوسطا 20.7 فیصد وزن میں کمی ظاہر کی گئی ہے۔ Novo Nordisk seeks FDA approval for a higher-dose Wegovy, showing 20.7% average weight loss in trials.

نوو نورڈسک نے موٹاپے کے شکار بالغوں کے لیے اپنے وزن میں کمی کی دوا ویگووی (7. 7 ملی گرام سیماگلوٹائڈ) کی زیادہ خوراک کی منظوری کے لیے ایف ڈی اے سے درخواست جمع کرائی ہے۔ Novo Nordisk has submitted a request to the FDA for approval of a higher dose of its weight-loss drug Wegovy (7.2 mg semaglutide) for adults with obesity. 72 ہفتوں کے ایک ٹرائل کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ زیادہ خوراک نے اوسطا 20. 7 فیصد وزن میں کمی کی ، اس کے مقابلے میں موجودہ 2.4 ملی گرام خوراک کے ساتھ 17. 5 فیصد اور پلیسبو کے ساتھ 2.4 فیصد۔ Data from a 72-week trial showed the higher dose led to an average 20.7% weight loss, compared to 17.5% with the current 2.4 mg dose and 2.4% with placebo. زیادہ خوراک لینے والے ایک تہائی سے زیادہ مریضوں نے اپنے جسمانی وزن کا کم از کم 25 فیصد کھو دیا۔ Over a third of patients on the higher dose lost at least 25% of their body weight. ایف ڈی اے ایک ترجیحی پروگرام کے تحت درخواست کا جائزہ لے رہا ہے، جس کا فیصلہ 1 سے 2 ماہ میں متوقع ہے۔ The FDA is reviewing the application under a priority program, with a decision expected in 1–2 months. یورپی یونین، برطانیہ اور دیگر علاقوں میں بھی اس دوا کا جائزہ لیا جا رہا ہے، جس کا فیصلہ 2026 کے اوائل میں متوقع ہے۔ The drug is also under review in the EU, UK, and other regions, with a decision expected in early 2026.