ایف ڈی اے نے گلینمارک کے این سی پلانٹ میں معائنہ کے خدشات کو ختم کر دیا، جس سے مکمل پیداوار دوبارہ شروع ہو گئی۔ FDA lifts inspection concerns at Glenmark’s NC plant, allowing full production resumption.

یو ایس ایف ڈی اے نے گلینمارک فارماسیوٹیکلز منرو، نارتھ کیرولائنا کی سہولت کو 9 سے 17 جون 2025 تک معائنہ کے بعد "رضاکارانہ ایکشن انڈیکیٹڈ" (وی اے آئی) کا درجہ دیا ہے، جس سے کمپنی کو تجارتی مینوفیکچرنگ دوبارہ شروع کرنے کی اجازت ملی ہے۔ The U.S. FDA has given Glenmark Pharmaceuticals’ Monroe, North Carolina, facility a "Voluntary Action Indicated" (VAI) status after an inspection from June 9 to 17, 2025, allowing the company to resume commercial manufacturing. اگرچہ ایجنسی نے مسائل کی نشاندہی کی، لیکن اس نے ریگولیٹری کارروائی کی کوئی ضرورت نہیں پائی، جس سے پہلے کے خدشات کے حل کو نشان زد کیا گیا اور مکمل آپریشن کو فعال کیا گیا۔ While the agency identified issues, it found no need for regulatory action, marking a resolution to prior concerns and enabling full operations. یہ فیصلہ جون 2023 سے ایک انتباہی خط اور پانچ سابقہ مشاہدات کو بند کرنے کے بعد کیا گیا ہے۔ The decision follows a warning letter since June 2023 and the closure of five prior observations.