یوروپی یونین نے آسٹیوپوروسس اور کینسر سے متعلق ہڈیوں کے مسائل، علاج تک رسائی کو بڑھانے اور اخراجات کو کم کرنے کے لیے الووٹیک کے ڈینوسوماب بائیوسیملر کی منظوری دی۔ The EU approved Alvotech’s denosumab biosimilar for osteoporosis and cancer-related bone issues, boosting treatment access and lowering costs.

یوروپی کمیشن نے آسٹیوپوروسس کے علاج اور ای ای اے، سوئٹزرلینڈ اور برطانیہ میں کینسر کے اعلی درجے کے مریضوں میں ہڈیوں کی پیچیدگیوں کی روک تھام کے لیے الووٹیک کے بائیوسیملر اے وی ٹی 03، ایک ڈینوسوماب متبادل کو منظوری دے دی ہے۔ The European Commission has approved Alvotech’s biosimilar AVT03, a denosumab alternative, for treating osteoporosis and preventing bone complications in advanced cancer patients across the EEA, Switzerland, and the UK. وسیع پیمانے پر حفاظتی اور افادیت کی تصدیق کرنے والے اعداد و شمار کی بنیاد پر منظور شدہ ، AVT03 کو STADA اور ڈاکٹر ریڈی کے ذریعہ Kefdensis® ، Zvogra® ، Acvybra® ، اور Xbonzy® برانڈز کے تحت مارکیٹ کیا جائے گا۔ Approved based on extensive data confirming safety and efficacy, AVT03 will be marketed by STADA and Dr. Reddy’s under the brands Kefdensis®, Zvogra®, Acvybra®, and Xbonzy®. اس اقدام کا مقصد اہم علاج تک رسائی کو بڑھانا اور صحت کی دیکھ بھال کی لاگت کی پائیداری میں مدد کرنا ہے۔ The move aims to expand access to critical treatments and support healthcare cost sustainability.