ایک غیر معمولی اعصابی بیماری میں مبتلا آسٹریلیائی خاتون کو ثابت شدہ فوائد کے باوجود کئی دوسرے ممالک میں دستیاب سبسڈی والی ذیلی جلد امیونوگلوبلین تھراپی سے انکار کر دیا گیا ہے۔ An Australian woman with a rare nerve disease is denied subsidized subcutaneous immunoglobulin therapy available in several other countries, despite proven benefits.

آسٹریلیا میں ایک نایاب بیماری کا مریض، جس کی 27 سال قبل ملٹی فوکل موٹر نیوروپتی کی تشخیص ہوئی تھی، کا کہنا ہے کہ اسے ذیلی جلد امیونوگلوبلین (ایس سی آئی جی) تھراپی تک رسائی سے انکار کیا گیا ہے-جو کہ برطانیہ، کینیڈا، فرانس اور اٹلی میں دستیاب ایک ثابت شدہ، محفوظ اور زیادہ آسان علاج ہے۔ A rare disease patient in Australia, diagnosed with multifocal motor neuropathy 27 years ago, says she is denied access to subcutaneous immunoglobulin (SCIg) therapy—a proven, safer, and more convenient treatment available in the UK, Canada, France, and Italy. شواہد کے باوجود کہ ایس سی آئی جی معیار زندگی کو بہتر بناتا ہے، ہسپتال کے دوروں کو کم کرتا ہے، اور صحت کی دیکھ بھال کے اخراجات کو کم کرتا ہے، آسٹریلیا میں اس کی نایاب حالت کی وجہ سے اس کے پاس فنڈز موجود نہیں ہیں، جس سے تقریبا 600 افراد متاثر ہوتے ہیں۔ Despite evidence showing SCIg improves quality of life, reduces hospital visits, and lowers healthcare costs, it remains unfunded in Australia for her rare condition, affecting about 600 people. وہ بار بار، خلل ڈالنے والے انٹراوینس انفیوژن کو برداشت کرتی رہتی ہے، جبکہ وکلاء حکومت پر زور دیتے ہیں کہ وہ موجودہ تحقیق پر عمل کرے اور پہلے سے موجود تھراپی تک رسائی کو بڑھا دے۔ She continues to endure frequent, disruptive intravenous infusions, while advocates urge the government to act on existing research and expand access to the already-available therapy.