یو ایس پی ٹی او پیٹنٹ تنازعہ کے بیک لاگ کی وجہ سے ایف ڈی اے کی بائیوسیملر منشیات کی منظوری میں تاخیر ہو سکتی ہے۔ FDA's biosimilar drug approval push may delay due to USPTO patent dispute backlog.

بائیوسیملر ادویات کی منظوری کو تیز کرنے کے لیے ایف ڈی اے کے اقدام، جس کا مقصد لاگت کو کم کرنا اور رسائی میں اضافہ کرنا ہے، کو امریکی پیٹنٹ اور ٹریڈ مارک آفس میں چیلنجوں کی وجہ سے تاخیر کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے، جو عام اور برانڈ نام کے منشیات کے مینوفیکچررز کے درمیان پیٹنٹ کے تنازعات کی نگرانی کرتا ہے۔ The FDA’s initiative to accelerate the approval of biosimilar drugs, aimed at lowering costs and increasing access, may face delays due to challenges at the U.S. Patent and Trademark Office, which oversees patent disputes between generic and brand-name drug manufacturers.