ایک نئی تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ ٹیومر سی ڈی 47-تھرومبوسپونڈن-1 تعامل کے ذریعے مدافعتی ٹی خلیوں کو غیر فعال کردیتے ہیں، اور اسے روکنا کینسر کے علاج کی تاثیر کو بڑھاتا ہے۔ A new study finds tumors disable immune T cells via CD47-thrombospondin-1 interaction, and blocking it boosts cancer treatment effectiveness.

نیچر امیونولوجی میں شائع ہونے والی ایک نئی تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ ٹیومر سی ڈی 47-تھرومبوسپونڈن-1 تعامل کا استحصال کرکے، ٹی سیل کی تھکاوٹ کو چلا کر اور کینسر مخالف ردعمل کو کمزور کرکے مدافعتی ٹی خلیوں کو دبا دیتے ہیں۔ A new study published in Nature Immunology reveals that tumors suppress immune T cells by exploiting a CD47-thrombospondin-1 interaction, driving T cell exhaustion and weakening anti-cancer responses. محققین نے پایا کہ انسانی اور چوہے کے ٹیومر میں تھکے ہوئے ٹی خلیات سی ڈی 47 کو زیادہ سے زیادہ ظاہر کرتے ہیں، جو کینسر کے خلیوں کے ذریعہ تیار کردہ تھرومبوسپونڈن-1 سے جڑے ہوتے ہیں، اور مدافعتی فعل کو مزید روکتے ہیں۔ Researchers found that exhausted T cells in human and mouse tumors overexpress CD47, which binds to thrombospondin-1 produced by cancer cells, further inhibiting immune function. ٹی اے ایکس 2 نامی پیپٹائڈ کے ساتھ اس تعامل کو روکنے سے ٹی سیل کی سرگرمی بحال ہوئی، میلانوما اور کولوریکٹل کینسر کے ماڈلز میں ٹیومر کی نشوونما سست ہوئی، اور پی ڈی-1 چیک پوائنٹ انفیکٹرز کی تاثیر میں اضافہ ہوا۔ Blocking this interaction with a peptide called TAX2 restored T cell activity, slowed tumor growth in melanoma and colorectal cancer models, and enhanced the effectiveness of PD-1 checkpoint inhibitors. نتائج اس راستے کو ہدف بنا کر امیونوتھراپی کے نتائج کو بہتر بنانے کے لیے ایک امید افزا نئی حکمت عملی تجویز کرتے ہیں۔ The findings suggest a promising new strategy to improve immunotherapy outcomes by targeting this pathway.