آدھے امریکی جنیرکس کی فراہمی کرنے والے ہندوستانی دوا ساز پلانٹس کو جعلی اعداد و شمار، خراب حالات اور مریضوں کی اموات پر ایف ڈی اے کی تحقیقات کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ Indian drug plants supplying half U.S. generics face FDA probe over falsified data, poor conditions, and patient deaths.

وسیع پیمانے پر ڈیٹا کی جعل سازی، دستاویزات کی تباہی، اور مینوفیکچرنگ کے ناقص حالات کے انکشاف کے بعد امریکہ کی تقریبا نصف عام ادویات کی فراہمی کرنے والے ہندوستانی دواسازی کے پلانٹس تحقیقات کے تحت ہیں۔ Indian pharmaceutical plants supplying nearly half of America’s generic drugs are under investigation after reports reveal widespread data falsification, document destruction, and poor manufacturing conditions. تلنگانہ میں ایف ڈی اے کے ریکارڈ اور جائے وقوع کے دوروں کی بنیاد پر، تفتیش کاروں کو بار بار خلاف ورزیاں پائی گئیں جن میں جعلی لیب کے نتائج، غیر صاف ماحول، اور شواہد کو چھپانے کی کوششیں شامل ہیں۔ Based on FDA records and on-site visits in Telangana, investigators found repeated violations including falsified lab results, unsanitary environments, and efforts to conceal evidence. ایف ڈی اے کے سابق انسپکٹر پیٹر بیکر نے کہا کہ مضبوط دستاویزات اور ناقص ادویات سے منسلک مریضوں کی اموات کی تصدیق کے باوجود غیر معیاری پیداوار عام ہے۔ Former FDA inspector Peter Baker stated that substandard production is common despite strong documentation and confirmed patient deaths linked to faulty drugs. یہ نتائج امریکی منشیات کی سپلائی چین کی حفاظت کے بارے میں سنگین خدشات کو جنم دیتے ہیں، جو نگرانی اور جوابدہی میں نظاماتی خامیوں کو اجاگر کرتے ہیں۔ The findings raise serious concerns about the safety of the U.S. drug supply chain, highlighting systemic flaws in oversight and accountability.