غلط فولڈ شدہ پروٹین کو نشانہ بنانے والی ایک نئی تھراپی چوہوں میں موٹر نیوران کی بیماری کو کم کرنے میں امید ظاہر کرتی ہے۔ A new therapy targeting misfolded proteins shows promise in slowing motor neurone disease in mice.

ڈاکٹر کرسٹین چشولم کی قیادت میں وولونگونگ یونیورسٹی کی ایک ٹیم نے مسفولڈ یو بی ایل نامی مالیکیول کا استعمال کرتے ہوئے موٹر نیوران بیماری (ایم این ڈی) کی جینیاتی شکل کے لیے ایک امید افزا نئی تھراپی تیار کی ہے۔ A team at the University of Wollongong, led by Dr. Christen Chisholm, has developed a promising new therapy for a genetic form of motor neurone disease (MND) using a molecule called Misfold UbL. علاج کے اہداف اور ٹیگ غلط فولڈ SOD1 پروٹین MND سے منسلک ہیں جسم کے قدرتی فضلہ کے نظام کو نقصان دہ گروپوں کی تشکیل سے پہلے انہیں تباہ کرنے کے قابل بناتے ہیں. The treatment targets and tags misfolded SOD1 proteins—linked to MND—enabling the body’s natural waste system to destroy them before they form harmful clumps. ماؤس کے ماڈلز میں، تھراپی نے علامات کے آغاز کو سست کیا، موٹر نیوران کی حفاظت کی، اور پٹھوں کے رابطوں کو محفوظ کیا۔ In mouse models, the therapy slowed symptom onset, protected motor neurons, and preserved muscle connections. آنجہانی ڈاکٹر جسٹن یربری کے کام سے متاثر اور فائٹ ایم این ڈی کی حمایت یافتہ یہ تحقیق قبل از وقت تشخیص کی صلاحیت پیش کرتی ہے اور الزائمر اور پارکنسنز جیسی دیگر نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں پر بھی لاگو ہوسکتی ہے۔ The research, inspired by the late Dr. Justin Yerbury’s work and supported by Fight MND, offers potential for earlier diagnosis and could apply to other neurodegenerative diseases like Alzheimer’s and Parkinson’s.