ایک نئے ریڑھ کی ڈسک ڈیوائس نے امریکی آزمائش میں فیوژن سرجری سے بہتر درد سے نجات اور فنکشن دکھایا، جس میں 48 ماہ تک کوئی حفاظتی مسائل نہیں تھے۔ A new spinal disc device showed better pain relief and function than fusion surgery in a U.S. trial, with no safety issues through 48 months.

7 نومبر 2025 کو ڈی او سی ایس ہیلتھ اسپائن آرتھروپلاسٹی سمٹ میں، ڈاکٹر ٹوڈ ایچ لینمین نے یو ایس سینرجی ڈسک ® 1-لیول آئی ڈی ای ٹرائل کے ابتدائی نتائج شیئر کیے، جس سے 24 ماہ میں یہ ظاہر ہوتا ہے کہ اس ڈیوائس کے نتیجے میں گردن اور بازو کے درد میں نمایاں طور پر بہتر نتائج برآمد ہوئے، اور روایتی فیوژن سرجری کے مقابلے میں معذوری کے اسکور میں نمایاں بہتری آئی۔ At the DOCS Health Spine Arthroplasty Summit on November 7, 2025, Dr. Todd H. Lanman shared initial results from the U.S. Synergy Disc® 1-Level IDE trial, showing at 24 months that the device led to significantly better outcomes in neck and arm pain, and disability scores compared to traditional fusion surgery. 20 مراکز میں 175 مریضوں پر مشتمل ٹرائل میں پایا گیا کہ سینرجی ڈسک ® نے 48 مہینوں تک حفاظتی مسائل کے بغیر حرکت اور ریڑھ کی ہڈی کی صف بندی کو برقرار رکھا۔ The trial, involving 175 patients across 20 centers, found the Synergy Disc® maintained range of motion and spinal alignment with no safety issues through 48 months. یہ آلہ، جو پہلے سے فیوژن والے مریضوں کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے، ایم آر آئی سے مطابقت رکھنے والے مواد کا استعمال کرتا ہے اور 2026 کے اوائل تک ایف ڈی اے کی پری مارکیٹ منظوری کی حمایت کر سکتا ہے۔ The device, designed for patients with prior fusions, uses MRI-compatible materials and may support FDA pre-market approval by early 2026.