ایف ڈی اے نے فلپس کو امریکی مینوفیکچرنگ کی خامیوں پر خبردار کیا ہے جو ڈیوائس کی حفاظت کو متاثر کرتی ہیں۔ FDA warns Philips over U.S. manufacturing flaws affecting device safety.

ایف ڈی اے نے فلپس کو بوتھل، ریڈسویل اور نیدرلینڈ میں اپنی امریکی تنصیبات میں مینوفیکچرنگ کی خامیوں پر ایک انتباہی خط جاری کیا، جس میں موجودہ گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹس کے معیارات کو پورا کرنے میں ناکامیوں کا حوالہ دیا گیا۔ The FDA issued a warning letter to Philips over manufacturing deficiencies at its U.S. facilities in Bothell, Reedsville, and Nederland, citing failures to meet current Good Manufacturing Practice standards. ایجنسی کو کوالٹی کنٹرول، شکایات سے نمٹنے اور غلطی کے حل میں مسائل ملے، جس سے ڈیوائس کی حفاظت اور وشوسنییتا کے بارے میں خدشات پیدا ہوئے۔ The agency found issues in quality control, complaint handling, and error resolution, raising concerns about device safety and reliability. اگرچہ کسی بھی واپسی کا اعلان نہیں کیا گیا ہے، لیکن خلاف ورزیاں نفاذ کی کارروائیوں کا باعث بن سکتی ہیں۔ While no recalls have been announced, the violations could lead to enforcement actions. فلپس کو ایک اصلاحی منصوبہ پیش کرنا چاہیے، اور مریضوں اور فراہم کنندگان کو ایف ڈی اے اپ ڈیٹس کی نگرانی کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ Philips must submit a corrective plan, and patients and providers are advised to monitor FDA updates.