غیر تشخیص شدہ کلائن فیلٹر سنڈروم میں مبتلا ایک آسٹریلوی شخص نے غیر مرئی معذوریوں کے ہفتے کے دوران آگاہی بڑھانے کے لیے اپنے بانجھ پن کے سفر کا اشتراک کیا۔ An Australian man diagnosed with undiagnosed Klinefelter syndrome shares his infertility journey to raise awareness during Invisible Disabilities Week.

آسٹریلیا میں ایک شخص کلائن فیلٹر سنڈروم (XXY) کی اپنی تشخیص کا اشتراک کرتا ہے، یہ ایک جینیاتی حالت ہے جو 500 سے 1, 000 مردوں میں سے 1 کو متاثر کرتی ہے، اکثر اس وقت تک اس کا پتہ نہیں چلتا جب تک کہ زرخیزی کے مسائل پیدا نہ ہوں۔ A man in Australia shares his diagnosis of Klinefelter syndrome (XXY), a genetic condition affecting 1 in 500 to 1,000 males, often undetected until fertility issues arise. برسوں کی غیر واضح بانجھ پن کے بعد، طبی ٹیسٹوں نے اس بات کی تصدیق کی کہ اس کا کوئی سپرم نہیں تھا، جس کے نتیجے میں XXY کی تشخیص ہوئی۔ After years of unexplained infertility, medical tests confirmed he had no sperm, leading to a diagnosis of XXY. اگرچہ بانجھ پن عام ہے اور اس کا کوئی علاج نہیں ہے، لیکن ٹیسٹوسٹیرون تھراپی جیسے علاج علامات کا انتظام کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ Though infertility is common and there's no cure, treatments like testosterone therapy can help manage symptoms. وہ اس بات پر غور کرتا ہے کہ اس کی زندگی ، جس کا مرکز اس کے کتے بریسلن کے گرد ہے ، اس کے خاندان کے اپنے اصل وژن سے کس طرح مختلف ہے ، انویسیبل معذوری ہفتہ کے دوران اپنی کہانی کا استعمال کرتے ہوئے دوسروں کو طبی مشورے لینے اور سپورٹ گروپوں سے رابطہ کرنے کی ترغیب دیتا ہے جیسے "XXY کے ساتھ رہنا" 80 85٪ معذوریوں کے درمیان جو واضح طور پر ظاہر نہیں ہوتے ہیں۔ He reflects on how his life, centered around his dog Breslin, differs from his original vision of family, using his story during Invisible Disabilities Week to urge others to seek medical advice and connect with support groups like "Living with XXY" amid the 80–85% of disabilities that are not visibly apparent.