نئے اور حقیقی مواد کے ساتھ زبانیں قدرتی طور پر سیکھیں!
مقبول موضوعات
علاقے کے لحاظ से دریافت करें
ایف ڈی اے قومی مفادات سے منسلک ٹرمپ دور کے نئے پروگرام کے تحت دنوں میں منظوری کے لیے نو ادویات کو تیزی سے ٹریک کر رہا ہے۔ ایف ڈی اے نے اعلان کیا کہ وہ ٹرمپ انتظامیہ کے ایک نئے پروگرام کے تحت قومی مفادات سے منسلک ادویات کو ترجیح دیتے ہوئے نو تجرباتی ادویات کے جائزوں کو تیزی سے ٹریک کرے گا، جس کا مقصد 30 سے 60 دنوں میں منظوری حاصل کرنا ہے-جو کہ عام چھ سے دس مہینوں سے کہیں زیادہ تیز ہے۔ ان دوائیوں میں ویپنگ کی لت، بہری پن، پانکراس کینسر اور ایک انجیکشن قابل زرخیزی دوا، پرگووریس کا علاج شامل ہے، جس کے بارے میں انتظامیہ کا کہنا ہے کہ اس سے آئی وی ایف کے اخراجات کم ہو سکتے ہیں۔ یہ پروگرام نفسیاتی استعمال کے لیے گھریلو کیٹامائن کی پیداوار کو بھی بڑھانا چاہتا ہے۔ ایف ڈی اے کمشنر ڈاکٹر مارٹی مکری کی سربراہی میں ، یہ اقدام آپریشن وارپ اسپیڈ کے اسباق کا استعمال کرتا ہے اور امیدواروں کے انتخاب میں وسیع صوابدید دیتا ہے۔ اگرچہ حفاظت اور تاثیر کی ضرورت باقی ہے، ماہرین نے شفافیت اور ممکنہ اثر و رسوخ کے بارے میں خدشات کا اظہار کیا ہے۔ الزائمر کی اینٹی باڈی اور خون کے ٹیسٹ سمیت کلیدی ادویات کے بارے میں فیصلے اکتوبر 2025 میں متوقع ہیں۔
3 مضامین
The FDA is fast-tracking nine drugs for approval in 30–60 days under a new Trump-era program tied to national interests. ایف ڈی اے نے اعلان کیا کہ وہ ٹرمپ انتظامیہ کے ایک نئے پروگرام کے تحت قومی مفادات سے منسلک ادویات کو ترجیح دیتے ہوئے نو تجرباتی ادویات کے جائزوں کو تیزی سے ٹریک کرے گا، جس کا مقصد 30 سے 60 دنوں میں منظوری حاصل کرنا ہے-جو کہ عام چھ سے دس مہینوں سے کہیں زیادہ تیز ہے۔ ان دوائیوں میں ویپنگ کی لت، بہری پن، پانکراس کینسر اور ایک انجیکشن قابل زرخیزی دوا، پرگووریس کا علاج شامل ہے، جس کے بارے میں انتظامیہ کا کہنا ہے کہ اس سے آئی وی ایف کے اخراجات کم ہو سکتے ہیں۔ یہ پروگرام نفسیاتی استعمال کے لیے گھریلو کیٹامائن کی پیداوار کو بھی بڑھانا چاہتا ہے۔ ایف ڈی اے کمشنر ڈاکٹر مارٹی مکری کی سربراہی میں ، یہ اقدام آپریشن وارپ اسپیڈ کے اسباق کا استعمال کرتا ہے اور امیدواروں کے انتخاب میں وسیع صوابدید دیتا ہے۔ اگرچہ حفاظت اور تاثیر کی ضرورت باقی ہے، ماہرین نے شفافیت اور ممکنہ اثر و رسوخ کے بارے میں خدشات کا اظہار کیا ہے۔ الزائمر کی اینٹی باڈی اور خون کے ٹیسٹ سمیت کلیدی ادویات کے بارے میں فیصلے اکتوبر 2025 میں متوقع ہیں۔