یورپی یونین نے معیاری علاج کے لیے غیر ذمہ دار شدید ناک کے پولپس کے لیے ٹیز اسپائر کی منظوری دی۔ The EU approved Tezspire for severe nasal polyps unresponsive to standard treatment.

یورپی کمیشن نے AstraZeneca کی Tezspire کی منظوری دی ہے، جسے Amgen کے ساتھ مل کر تیار کیا گیا ہے، تاکہ ناک کے پولپس کے ساتھ دائمی rhinosinusitis کے مریضوں کا علاج کیا جا سکے جو معیاری علاج پر ردعمل نہیں دیتے۔ The European Commission has approved AstraZeneca’s Tezspire, developed with Amgen, for treating adults with chronic rhinosinusitis with nasal polyps who don’t respond to standard therapies. یہ دوا، جو تھائمک سٹرومل لیمفوپوئٹین کو نشانہ بناتی ہے، ناک کے کورٹیکوسٹیرائڈز کے ساتھ استعمال ہوتی ہے اور سٹیرایڈ کے استعمال کو کم کرتے ہوئے پولیپ کی شدت، بھیڑ اور سرجری کی ضروریات کو کم کرنے کے لیے آزمائشوں میں دکھائی گئی ہے۔ The drug, which targets thymic stromal lymphopoietin, is used with nasal corticosteroids and has shown in trials to reduce polyp severity, congestion, and surgery needs while lowering steroid use. امریکہ میں بالغوں اور 12 اور اس سے زیادہ عمر کے بچوں کے لیے منظور شدہ، یہ پہلے ہی 100, 000 سے زیادہ مریضوں کے ذریعے شدید دمہ کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ Approved in the U.S. for adults and children 12 and older, it’s already used by over 100,000 patients for severe asthma. یہ منظوری بے قابو علامات والے مریضوں کے لیے ایک نیا آپشن پیش کرتی ہے، کئی ممالک میں ریگولیٹری جائزے جاری ہیں۔ The approval offers a new option for patients with uncontrolled symptoms, with regulatory reviews ongoing in several countries.