ایف ڈی اے نے زیادہ خطرے والے مریضوں میں دل کے دورے، فالج اور موت کو کم کرنے کے لیے زبانی ذیابیطس کی دوائی ریبلسس کو منظوری دے دی ہے۔ FDA approves oral diabetes drug Rybelsus to reduce heart attacks, strokes, and death in high-risk patients.

یو ایس ایف ڈی اے نے نووو نورڈسک کی زبانی ذیابیطس کی دوا ریبلسس کو ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں بڑے قلبی واقعات کو کم کرنے کے لیے منظوری دی ہے جو زیادہ خطرے میں ہیں، فیز 3 ٹرائل کی بنیاد پر جس میں چار سالوں میں دل کے دورے، فالج، یا قلبی موت میں 14 فیصد کمی دکھائی گئی ہے۔ The U.S. FDA has approved Novo Nordisk’s oral diabetes drug Rybelsus for reducing major cardiovascular events in adults with type 2 diabetes who are at high risk, based on a phase 3 trial showing a 14% reduction in heart attacks, strokes, or cardiovascular death over four years. یہ امریکہ میں دل کے تحفظ کے لیے زبانی جی ایل پی-1 رسیپٹر ایگونسٹ کی پہلی منظوری ہے، جو انجیکشن کے قابل علاج کے لیے گولی پر مبنی متبادل پیش کرتا ہے۔ This marks the first approval of an oral GLP-1 receptor agonist for heart protection in the U.S., offering a pill-based alternative to injectable treatments. بلڈ شوگر کنٹرول کے لیے 2019 سے پہلے ہی منظور شدہ اس دوا نے معدے کے مضر اثرات کی قدرے زیادہ شرحوں کے ساتھ مستقل حفاظت کا مظاہرہ کیا۔ The drug, already approved since 2019 for blood sugar control, demonstrated consistent safety with slightly higher rates of gastrointestinal side effects. یہ فیصلہ 2025 میں اسی طرح کی یورپی منظوری کے بعد کیا گیا ہے۔ The decision follows a similar European approval earlier in 2025.