ایف ڈی اے نے 12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے مریضوں میں ناک کے پولپس کے ساتھ دائمی سینوسائٹس کے لیے ٹی ایس ایل پی کو نشانہ بنانے والی پہلی دوا ٹیز اسپائر کو منظوری دے دی ہے۔ FDA approves Tezspire, first drug targeting TSLP, for chronic sinusitis with nasal polyps in patients 12 and older.

ایف ڈی اے نے 12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے مریضوں میں ناک کے پولپس کے ساتھ دائمی رائنوسینوسائٹس کے علاج کے لئے امجن اور آسٹرا زینیکا کی ایک حیاتیاتی دوا Tezspire کی منظوری دی ہے۔ The FDA has approved Tezspire, a biologic drug by Amgen and AstraZeneca, for treating chronic rhinosinusitis with nasal polyps in patients aged 12 and older. یہ اس حالت کے لیے تھائمک سٹرومل لیمفوپوئٹین کو نشانہ بنانے والی پہلی منظور شدہ تھراپی ہے۔ It is the first approved therapy targeting thymic stromal lymphopoietin for this condition. فیز 3 وے پوائنٹ ٹرائل کی بنیاد پر، ٹیز اسپائر نے ناک کے پولیپ کی شدت کو نمایاں طور پر کم کیا اور پلیسبو کے مقابلے میں سرجری اور سٹیرایڈ کے استعمال میں 92 فیصد کمی کی۔ Based on the phase 3 Waypoint trial, Tezspire significantly reduced nasal polyp severity and cut surgery and steroid use by 92% compared to placebo. اس دوا کو ناکافی کنٹرول شدہ بیماری کے لیے اضافی دیکھ بھال کے علاج کے طور پر منظور کیا گیا ہے۔ The drug is approved as an add-on maintenance treatment for inadequately controlled disease. یورپ، چین اور جاپان میں ضابطہ جاتی جائزے جاری ہیں۔ Regulatory reviews are ongoing in Europe, China, and Japan.