تھائی لینڈ کی چولالونگکورن یونیورسٹی نے کورڈ بلڈ کا استعمال کرتے ہوئے بچپن کی 113 قابل علاج بیماریوں کا پتہ لگانے کے لیے نوزائیدہ جینوم اسکریننگ شروع کی ہے۔ Thailand’s Chulalongkorn University starts newborn genome screening to detect 113 treatable childhood diseases using cord blood.

تھائی لینڈ میں چولالونگکورن یونیورسٹی نے بچپن کی 113 قابل علاج بیماریوں کے جینیاتی خطرات کی نشاندہی کرنے کے لیے طویل پڑھنے والی ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے نوزائیدہ جینوم سیکوینسنگ پروجیکٹ شروع کیا ہے۔ Chulalongkorn University in Thailand has launched a newborn genome sequencing project using long-read technology to identify genetic risks for 113 treatable childhood diseases. یہ پہل، جسے یونیورسٹی کی اخلاقیات کمیٹی نے منظور کیا ہے، اپنے پہلے سال میں بغیر درد کے نال کے خون کے نمونوں کا تجزیہ کرکے تقریبا 300 نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ کرے گی۔ The initiative, approved by the university’s ethics committee, will screen about 300 infants in its first year by analyzing painless umbilical cord blood samples. نتائج، جو 60 دنوں کے اندر فراہم کیے جاتے ہیں، پہلے پانچ سالوں میں ظاہر ہونے والے حالات سے منسلک 246 جینوں پر توجہ مرکوز کرتے ہیں، جس سے ابتدائی مداخلت اور ذاتی نگہداشت ممکن ہوتی ہے۔ Results, delivered within 60 days, focus on 246 genes linked to conditions appearing in the first five years, enabling early intervention and personalized care. صرف بچپن سے شروع ہونے والے، قابل عمل حالات بالغوں سے شروع ہونے والی بیماریوں کے بارے میں اضطراب سے بچنے کے لیے رپورٹ کیے گئے ہیں۔ Only childhood-onset, actionable conditions are reported to avoid anxiety over adult-onset diseases. اس پروجیکٹ کا مقصد جلد پتہ لگانے اور زندگی بھر صحت کی نگرانی کے ذریعے روک تھام، صحت سے متعلق ادویات کو آگے بڑھانا ہے۔ The project aims to advance preventive, precision medicine through early detection and lifelong health monitoring.