یورپ شدید لیوپس نیفرائٹس کے لیے روچے کی گیزیوا کو منظوری دے سکتا ہے، جس سے گردے کے بہتر نتائج اور آزمائشوں میں سٹیرایڈ کا کم استعمال ظاہر ہوتا ہے۔ Europe may approve Roche’s Gazyva for severe lupus nephritis, showing better kidney results and less steroid use in trials.

یورپی ادویات کی ایجنسی کے CHMP نے شدید لوپس نفریٹ کے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے Roche' s Gazyva/ Gazyvaro کو mycophenolate mofetil کے ساتھ مل کر منظوری دینے کی سفارش کی ہے، جو کہ مرحلہ III کے تجربے کے نتائج پر مبنی ہے جو گردوں کے ردعمل میں بہتری اور سٹیرایڈ کے استعمال میں کمی کا مظاہرہ کرتے ہیں۔ The European Medicines Agency's CHMP has recommended approval of Roche’s Gazyva/Gazyvaro combined with mycophenolate mofetil for treating adult patients with severe lupus nephritis, based on phase III trial results showing improved kidney response and reduced steroid use. دوا، جو بی خلیوں کو نشانہ بناتی ہے، نے صرف معیاری تھراپی سے بہتر نتائج کا مظاہرہ کیا۔ The drug, which targets B cells, demonstrated better outcomes than standard therapy alone. یوروپی کمیشن کا حتمی فیصلہ زیر التوا ہے، جبکہ توقع ہے کہ امریکی ایف ڈی اے اس سال اسی طرح کی درخواست پر فیصلہ سنائے گا۔ A final decision by the European Commission is pending, while the U.S. FDA is expected to rule on a similar application this year. لوپس نیفرائٹس عالمی سطح پر 17 لاکھ سے زیادہ لوگوں کو متاثر کرتا ہے، بنیادی طور پر رنگین خواتین، اور گردے کی ناکامی کا باعث بن سکتا ہے۔ Lupus nephritis affects over 1.7 million people globally, primarily women of color, and can lead to kidney failure. فی الحال اس کا کوئی علاج موجود نہیں ہے۔ There is currently no cure.