یورپی یونین نے سرجری کے بعد جلد کے کینسر کے زیادہ خطرے والے مریضوں کے لیے لبٹایو کی سفارش کی، جس سے دوبارہ ہونے کا خطرہ 68 فیصد کم ظاہر ہوتا ہے۔ The EU recommended Libtayo for high-risk skin cancer patients post-surgery, showing 68% lower recurrence risk.

یوروپی میڈیسن ایجنسی کے سی ایچ ایم پی نے سرجری اور تابکاری کے بعد اعلی خطرہ والے جلد کے سکویمس سیل کارسنوما کے معاون علاج کے طور پر ریجنرون کے لبٹایو (سیمیپلیماب) کی منظوری کی سفارش کی ہے۔ The European Medicines Agency’s CHMP has recommended approval of Regeneron’s Libtayo (cemiplimab) as an adjuvant treatment for high-risk cutaneous squamous cell carcinoma after surgery and radiation. فیز 3 سی-پوسٹ ٹرائل پر مبنی فیصلے میں پلیسبو کے مقابلے میں تکرار یا موت کے خطرے میں 68 فیصد کمی ظاہر ہوئی، جس میں لوکوریجنل اور دور دراز کے تکرار کی شرح کم ہے۔ The decision, based on the Phase 3 C-POST trial, showed a 68% reduction in recurrence or death risk compared to placebo, with lower rates of locoregional and distant recurrence. توقع ہے کہ امریکی ایف ڈی اے کی اکتوبر 2025 کی منظوری کے بعد یورپی کمیشن جلد ہی حتمی فیصلہ کرے گا۔ The European Commission is expected to make a final decision soon, following the U.S. FDA’s October 2025 approval.