ای ایم اے کے مشاورتی پینل نے سنوفی کے ریزروک کو اس کی امریکی اور دیگر منظوریوں کے باوجود ایک نادر مدافعتی عارضے کے لیے مسترد کر دیا۔ The EMA's advisory panel rejected Sanofi’s Rezurock for a rare immune disorder, despite its U.S. and other approvals.

یورپی ادویات کی ایجنسی کی CHMP نے بالغوں اور بچوں میں دائمی گرائنٹ بمقابلہ میزبان بیماری کے تیسرے لائن کے علاج کے لئے Sanofi کی Rezurock کی منظوری کے خلاف سفارش کی ہے ، اس کی موجودہ منظوری کے باوجود 20 ممالک بشمول امریکہ ، برطانیہ اور کینیڈا میں۔ The European Medicines Agency’s CHMP has recommended against approving Sanofi’s Rezurock for third-line treatment of chronic graft-versus-host disease in adults and children, despite its existing approvals in 20 countries including the U.S., U.K., and Canada. یہ فیصلہ ، جو دونوں عمر کے گروپوں پر لاگو ہوتا ہے ، سانوفی کی طرف سے مایوسی کا سامنا کرنا پڑا ، جو دوبارہ جانچ پڑتال کی درخواست کرنے کا ارادہ رکھتا ہے اور دوا کے ساتھ مریضوں کی مدد جاری رکھے ہوئے ہے۔ The decision, which applies to both age groups, was met with disappointment by Sanofi, which plans to request a re-examination and continues to support patients with the drug. کمپنی ریزوروک کی افادیت اور حفاظت پر مضبوط طبی اور حقیقی دنیا کے اعداد و شمار کا حوالہ دیتی ہے۔ The company cites strong clinical and real-world data on Rezurock’s efficacy and safety. ایک علیحدہ ای ایم اے کمیٹی نے مدافعتی تھرومبوسیٹوپینیا کے لئے سانوفی کی دوا ویریلز کے بارے میں مثبت رائے دی۔ A separate EMA committee gave a positive opinion on Sanofi’s drug Wayrilz for immune thrombocytopenia.