ایک چینی دماغی کینسر کی دوا، ACT001، جسے فیز III ٹرائلز کے لیے منظور کیا گیا ہے، دماغی میٹاسٹیس کے ساتھ پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں کے لیے بقا کو بڑھانے کا وعدہ ظاہر کرتی ہے۔ A Chinese brain cancer drug, ACT001, approved for phase III trials, shows promise in extending survival for lung cancer patients with brain metastases.

نینکائی یونیورسٹی اور ایکسینڈیٹیک کے ذریعہ تیانجن میں تیار کردہ دماغی کینسر کی دوا، ACT001 کو چین میں فیز III کلینیکل ٹرائلز شروع کرنے کی منظوری مل گئی ہے۔ A brain cancer drug, ACT001, developed in Tianjin by Nankai University and Accendatech, has received approval to begin phase III clinical trials in China. خون کے دماغ کی رکاوٹ کو عبور کرنے کے لیے بنائی گئی اس دوا نے ابتدائی آزمائشوں میں امید افزا نتائج دکھائے ہیں، جس سے چھوٹے اور غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر سے دماغی میٹاسٹیس کے مریضوں کے لیے بقا میں توسیع ہوتی ہے جب اسے ریڈیو تھراپی یا امیونو تھراپی کے ساتھ ملایا جاتا ہے۔ The drug, designed to cross the blood-brain barrier, has shown promising results in earlier trials, extending survival for patients with brain metastases from small and non-small cell lung cancer when combined with radiotherapy or immunotherapy. اس نے چین ، امریکہ اور یورپ میں کامیابی اور یتیم منشیات کے نام حاصل کیے ہیں۔ It has earned breakthrough and orphan drug designations in China, the U.S., and Europe. آنے والے تیسرے مرحلے کی آزمائش، جس میں تقریبا 50 اسپتال شامل ہیں، ایک بڑے گروپ میں اس کی تاثیر اور حفاظت کا جائزہ لیں گے، جس کے نتائج تقریبا 18 ماہ میں متوقع ہیں۔ The upcoming phase III trial, involving around 50 hospitals, will evaluate its effectiveness and safety in a larger group, with results expected in about 18 months.