ایف ڈی اے نے سیڈارا کی غیر ویکسین فلو دوا کو کامیابی کا درجہ دیا ہے، جو آزمائشوں میں 58٪ -76٪ تحفظ دکھا رہی ہے۔ FDA grants breakthrough status to Cidara’s non-vaccine flu drug, showing 58%-76% protection in trials.

ایف ڈی اے نے سیڈارا تھراپیوٹکس کے ذریعہ تیار کردہ CD388 کو ایک تحقیقاتی غیر ویکسین فلو روک تھام کے لئے ایک اہم تھراپی نامزدگی دی ہے۔ The FDA has granted breakthrough-therapy designation to CD388, an investigational non-vaccine flu preventive developed by Cidara Therapeutics. شدید فلو کے زیادہ خطرے والے بالغوں اور نوعمروں کے لیے ڈیزائن کی گئی، سی ڈی 388 ایک طویل عرصے تک کام کرنے والی اینٹی وائرل دوا ہے جو مدافعتی نظام پر انحصار نہیں کرتی ہے۔ Designed for adults and adolescents at higher risk of severe flu, CD388 is a long-acting antiviral drug that does not rely on the immune system. فیز 2 بی ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر، اس نے چھ ماہ میں موسمی انفلوئنزا کے خلاف 58 فیصد سے 76 فیصد تحفظ دکھایا۔ Based on Phase 2b trial results, it showed 58% to 76% protection against seasonal influenza over six months. یہ دوا اب فیز 3 کے ٹرائل میں ہے، جس میں سیڈارا کو محکمہ صحت اور انسانی خدمات سے ترقی میں مدد کے لیے 33. 9 ملین ڈالر تک کی فنڈنگ موصول ہو رہی ہے۔ The drug is now in a Phase 3 trial, with Cidara receiving up to $339 million in funding from the Department of Health and Human Services to support development.