فارم بائیو اور کیور ریئر ڈیزیز نے اے آئی کا استعمال کرتے ہوئے ڈوچن مسکولر ڈسٹروفی کے لیے جین تھراپی کو تیز کرنے کے لیے شراکت کی، جس سے مینوفیکچرنگ کی کارکردگی 13 فیصد سے بڑھ کر 59 فیصد ہو گئی۔ Form Bio and Cure Rare Disease partnered to accelerate gene therapy for Duchenne muscular dystrophy using AI, boosting manufacturing efficiency from 13% to 59%.

فارم بائیو اینڈ کیور ریئر ڈیزیز (سی آر ڈی) نے نایاب نیورومسکلر بیماریوں کے لیے جین تھراپی کی ترقی کو تیز کرنے کے لیے ایک شراکت داری قائم کی ہے، جس کی شروعات ڈوچن مسکولر ڈسٹروفی (ڈی ایم ڈی) سے ہوتی ہے۔ Form Bio and Cure Rare Disease (CRD) have formed a partnership to speed up development of gene therapies for rare neuromuscular diseases, beginning with Duchenne muscular dystrophy (DMD). فارم بائیو کے اے آئی سے چلنے والے پلیٹ فارم کا استعمال کرتے ہوئے، ٹیموں نے ایک ماہ میں مکمل لمبائی والے اے اے وی ویکٹرز کا تناسب 13 فیصد سے بڑھا کر 59 فیصد کر دیا، جس سے مینوفیکچرنگ کی کارکردگی اور تھراپی کی حفاظت میں نمایاں بہتری آئی۔ Using Form Bio’s AI-powered platform, the teams boosted the proportion of full-length AAV vectors from 13% to 59% in one month, significantly improving manufacturing efficiency and therapy safety. یہ پیشگی پیش رفت سی آر ڈی کو اپنے ڈی ایم ڈی امیدوار کو زیادہ اعتماد کے ساتھ ان ویو پری کلینیکل ٹیسٹنگ میں منتقل کرنے کے قابل بناتی ہے۔ This advance enables CRD to move its DMD candidate into in vivo preclinical testing with greater confidence. یہ تعاون غیر منفعتی مشن پر مبنی تحقیق کو اے آئی پر مبنی بائیوٹیک انوویشن کے ساتھ جوڑتا ہے تاکہ ترقیاتی وقت، لاگت اور خطرے کو کم کیا جا سکے، جس کا مقصد ان مریضوں کے لیے علاج فراہم کرنا ہے جن کے پاس کم یا کوئی آپشن نہیں ہے۔ The collaboration combines nonprofit mission-driven research with AI-driven biotech innovation to reduce development time, cost, and risk, aiming to deliver treatments for patients with few or no options.