ایم ایم جے انٹرنیشنل نے چرس کی شیڈول III میں دوبارہ درجہ بندی کے بعد ایف ڈی اے کے زیر انتظام چرس کی دوائی کو آگے بڑھایا، جس سے ہنٹنگٹن اور ایم ایس کے علاج کے لیے کلینیکل ٹرائلز کو فعال کیا گیا۔ MMJ International advances FDA-regulated cannabis medicine after marijuana’s reclassification to Schedule III, enabling clinical trials for Huntington’s and MS treatments.

ایم ایم جے انٹرنیشنل ہولڈنگز یو ایس کے شیڈول I سے شیڈول III میں چرس کی دوبارہ درجہ بندی کے بعد ایف ڈی اے کے زیر انتظام چرس کی دوائی کو آگے بڑھا رہی ہے، جس سے رسمی دواسازی کی تحقیق ممکن ہو رہی ہے۔ MMJ International Holdings is advancing FDA-regulated cannabis medicine following the U.S. reclassification of marijuana from Schedule I to Schedule III, enabling formal pharmaceutical research. کمپنی، جس نے برسوں سے ایف ڈی اے اور ڈی ای اے کی تعمیل کو برقرار رکھا ہے، ہنٹنگٹن کی بیماری اور ایک سے زیادہ سکلیروسیس کو نشانہ بنانے والے علاج کے لیے دو فعال آئی این ڈی ایپلی کیشنز اور ایف ڈی اے یتیم ڈرگ کے عہدے رکھتی ہے۔ The company, which has maintained FDA and DEA compliance for years, holds two active IND applications and FDA Orphan Drug Designations for treatments targeting Huntington’s disease and multiple sclerosis. جی ایم پی سے تصدیق شدہ لیب، صحت سے متعلق خوراک کی ٹیکنالوجی، اور خصوصی بین الاقوامی شراکت داری کے ساتھ، ایم ایم جے سیاسی رجحانات پر سائنسی سختی پر زور دیتے ہوئے، امریکی طبی آزمائشوں اور یورپی تجارتی کاری کی قیادت کرنے کے لیے پوزیشن میں ہے۔ With a GMP-certified lab, precision dosing technology, and exclusive international partnerships, MMJ is positioned to lead U.S. clinical trials and European commercialization, emphasizing scientific rigor over political trends.