ایف ڈی اے نے نئے کمبو تھراپی کو وسیع مرحلے کے چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے پہلی لائن کی دیکھ بھال کے علاج کے طور پر منظوری دی ہے، جس سے بقا اور ترقی سے پاک وقت میں بہتری آتی ہے۔ FDA approves new combo therapy as first-line maintenance treatment for extensive-stage small cell lung cancer, improving survival and progression-free time.

ایف ڈی اے نے وسیع پیمانے پر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر والے بالغوں کے لئے پہلی لائن کی دیکھ بھال کے علاج کے طور پر ہائیلورونیڈیس-ٹی کیو جے ایس کے ساتھ لوربینیکٹڈین پلس ایٹیزولیزوماب یا ایٹیزولیزوماب کی منظوری دی ہے جن کی بیماری ابتدائی علاج کے بعد ترقی نہیں ہوئی ہے۔ The FDA has approved lurbinectedin plus atezolizumab or atezolizumab with hyaluronidase-tqjs as first-line maintenance therapy for adults with extensive-stage small cell lung cancer whose disease hasn’t progressed after initial treatment. مرحلے 3 IMforte آزمائش کی بنیاد پر ، مجموعہ نے میڈین ترقی سے پاک بقا کو 5. 4 ماہ اور میڈین مجموعی بقا کو 13. 2 ماہ تک بہتر بنایا ، اس کے مقابلے میں 2.1 ماہ اور 10. 6 ماہ اکیلے atezolizumab کے ساتھ۔ Based on the phase 3 IMforte trial, the combination improved median progression-free survival to 5.4 months and median overall survival to 13.2 months, compared to 2.1 months and 10.6 months with atezolizumab alone. منظوری اس ترتیب کے لیے پہلی دیکھ بھال تھراپی کی نشاندہی کرتی ہے، جو دیکھ بھال میں نمایاں پیشرفت کی پیش کش کرتی ہے، حالانکہ اس میں ہیمیٹولوجک زہریلا ہونے کے خطرات بڑھ جاتے ہیں، جس کے لیے محتاط مریض کے انتخاب کی ضرورت ہوتی ہے۔ The approval marks the first maintenance therapy for this setting, offering a significant advance in care, though it carries increased risks of hematologic toxicity, requiring careful patient selection.