کینیڈین عالمی سطح پر پیچھے رہنے سے بچنے کے لیے اے ایل ایس کی تحقیق اور آزمائشی رسائی کے لیے 50 ملین ڈالر کی وفاقی فنڈنگ پر زور دیتے ہیں۔ Canadians urge $50M federal funding for ALS research and trial access to avoid falling behind globally.

اے ایل ایس کے ساتھ رہنے والے کینیڈین، نگہداشت کرنے والے، اور وکلاء وفاقی حکومت پر زور دے رہے ہیں کہ وہ تحقیق کو آگے بڑھانے اور کلینیکل ٹرائلز تک ملک گیر رسائی کو یقینی بنانے کے لیے پانچ سالوں میں 50 ملین ڈالر کا عہد کرے۔ Canadians living with ALS, caregivers, and advocates are urging the federal government to commit $50 million over five years to advance research and ensure nationwide access to clinical trials. انہوں نے خبردار کیا کہ فوری سرمایہ کاری کے بغیر، کینیڈا کو عالمی رہنماؤں سے پیچھے رہنے، صحت کے اہم اعداد و شمار سے محروم ہونے، اور مریضوں کو-خاص طور پر دیہی اور غیر محفوظ علاقوں میں-زندگی بچانے والی تعلیم سے خارج کرنے کا خطرہ ہے۔ They warn that without immediate investment, Canada risks falling behind global leaders, losing critical health data, and excluding patients—especially in rural and underserved areas—from life-saving studies. یہ زور کیپچر اور کینیڈین نیورومسکلر ڈیزیز رجسٹری جیسے قومی اقدامات کو بڑھانے کی حمایت کرتا ہے، جس کا مقصد ڈیٹا کی خودمختاری کو مضبوط بنانا اور آزمائشی رسائی کو وسیع کرنا ہے۔ The push supports expanding national initiatives like CAPTURE and the Canadian Neuromuscular Disease Registry, aiming to strengthen data sovereignty and broaden trial access. مہلک بیماری سے متاثر تقریبا 4, 000 کینیڈینوں کے ساتھ، وکلاء اس بات پر زور دیتے ہیں کہ وقت بہت اہم ہے اور عالمی اے ایل ایس جدت طرازی میں کینیڈا کے کردار کو برقرار رکھنے کے لیے وفاقی کارروائی ضروری ہے۔ With nearly 4,000 Canadians affected by the fatal disease, advocates stress that time is critical and that federal action is essential to maintain Canada’s role in global ALS innovation. قیادت اور فنڈنگ کے لیے زور دینے کے لیے 40 سے زیادہ مندوبین اراکین پارلیمنٹ اور سینیٹرز سے ملاقات کر رہے ہیں۔ Over 40 delegates are meeting with MPs and senators to push for leadership and funding.