ایف ڈی اے نے ای ایس آر 1 تغیرات کے ساتھ اعلی درجے کے چھاتی کے کینسر کے لیے زبانی دوا انلوریو کو منظوری دے دی ہے، جس میں ترقی کا خطرہ 38 فیصد کم ہے۔ FDA approves oral drug Inluriyo for advanced breast cancer with ESR1 mutations, showing 38% lower progression risk.

ایف ڈی اے نے ایسٹروجن ریسیپٹر مثبت، HER2- منفی چھاتی کے کینسر کے ساتھ بالغوں کے لئے Inluriyo (imlunestrant) کی منظوری دی ہے جو ESR1 اتپریورتنوں کی طرف سے حوصلہ افزائی کی گئی ہے جو پہلے اینڈوکرین تھراپی کے بعد ترقی پذیر ہے. The FDA has approved Inluriyo (imlunestrant) for adults with advanced or metastatic estrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer driven by ESR1 mutations who have progressed after prior endocrine therapy. ای ایم بی ای آر-3 ٹرائل کی بنیاد پر، اس دوا نے معیاری تھراپی کے مقابلے میں بیماری کے بڑھنے یا موت کے خطرے کو 38 فیصد تک کم کر دیا، جس میں اوسط ترقی سے پاک بقا 5. 5 ماہ بمقابلہ 3. 8 ماہ تھی۔ Based on the EMBER-3 trial, the drug reduced the risk of disease progression or death by 38% compared to standard therapy, with a median progression-free survival of 5.5 months versus 3.8 months. یہ روزانہ ایک بار زبانی طور پر لیا جاتا ہے اور مریض کے انتخاب کے لیے گارڈینٹ 360 سی ڈی ایکس جانچ کے ذریعے اس کی حمایت کی جاتی ہے۔ It is taken orally once daily and is supported by the Guardant360 CDx assay for patient selection. عام ضمنی اثرات میں تھکاوٹ، متلی، اسہال اور کم ہیموگلوبن شامل ہیں، جن میں زیادہ تر منفی واقعات ہلکے ہوتے ہیں۔ Common side effects include fatigue, nausea, diarrhea, and low hemoglobin, with most adverse events being mild. یہ دوا انجیکشن کے قابل علاج کا ایک آسان مکمل زبانی متبادل پیش کرتی ہے اور توقع ہے کہ جلد ہی امریکہ میں دستیاب ہو جائے گی۔ The drug offers a convenient all-oral alternative to injectable treatments and is expected to be available in the U.S. soon.