Imlifidase نے حساس ٹرانسپلانٹ مریضوں میں گردے کے افعال اور ڈائیلاسز کی آزادی کو نمایاں طور پر بہتر بنایا ، جس میں ایف ڈی اے کی منظوری 2025 کے آخر تک متوقع ہے۔ Imlifidase significantly improved kidney function and dialysis independence in sensitized transplant patients, with FDA approval expected by late 2025.

Imlifidase نے امریکہ میں اپنا بنیادی مقصد پورا کیا Imlifidase met its primary goal in a U.S. گردے کے ٹرانسپلانٹ کے مریضوں کے لیے فیز 3 ٹرائل، کنٹرول کے مقابلے میں 12 ماہ میں گردے کی کارکردگی کو نمایاں طور پر بہتر دکھاتا ہے، جس میں 51. 5 بمقابلہ 19. 3 ملی لیٹر/منٹ/1.73 میٹر 2 کا اوسط ای جی ایف آر ہوتا ہے۔ Phase 3 trial for kidney transplant patients, showing significantly better kidney function at 12 months compared to controls, with a mean eGFR of 51.5 vs. 19.3 mL/min/1.73m². علاج نے ڈائلیسس کی آزادی کو بھی بہتر بنایا اور ٹرانسپلانٹ کے چند اختیارات کے ساتھ انتہائی حساس وصول کنندگان میں اسے اچھی طرح سے برداشت کیا گیا۔ The treatment also improved dialysis independence and was well-tolerated in highly sensitized recipients with few transplant options. ہنسا بائیوفرما 2025 کے آخر تک ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کرنے کا ارادہ رکھتی ہے، اور نتائج کو دہائیوں میں محدود پیشرفت والے شعبے میں ممکنہ پیشرفت کے طور پر پیش کرتی ہے۔ Hansa Biopharma plans to seek FDA approval by late 2025, citing the results as a potential breakthrough in a field with limited advances in decades. مکمل نتائج 2026 میں متوقع ہیں۔ Full results are expected in 2026.