ڈی ای اے طبی بھنگ کی تحقیق کو تیز کر سکتا ہے ؛ ماہرین سال کے آخر تک ٹرائلز کو فعال کرنے کے لیے تیز تر منظوریوں اور واضح رہنما خطوط پر زور دیتے ہیں۔ DEA can speed medical cannabis research; experts urge faster approvals and clear guidelines to enable trials by year’s end.

چرس کی ری شیڈولنگ کو محدود کرنے کی کانگریس کی کوششوں کے باوجود، ڈی ای اے کے پاس اب بھی طبی چرس کی تحقیق کو تیز کرنے کا اختیار ہے۔ Despite congressional efforts to restrict marijuana rescheduling, the DEA still has the authority to accelerate medical cannabis research. تحقیق اور مینوفیکچرنگ رجسٹریشن میں جاری تاخیر، ایک سست اور غیر واضح عمل کے ساتھ، دائمی درد اور پی ٹی ایس ڈی جیسے حالات کے لیے طبی آزمائشوں میں رکاوٹ بن رہی ہے۔ Ongoing delays in research and manufacturing registrations, along with a slow and unclear process, are hindering clinical trials for conditions like chronic pain and PTSD. اگرچہ ایف ڈی اے نے ایپیڈیولیکس جیسے بھنگ سے ماخوذ علاج کی منظوری دی ہے، لیکن ثبوت پر مبنی دوا کو آگے بڑھانے کے لیے بروقت ڈی ای اے کارروائی ضروری ہے۔ While the FDA has approved cannabis-derived treatments like Epidiolex, timely DEA action is essential to advance evidence-based medicine. ماہرین ڈی ای اے پر زور دیتے ہیں کہ وہ درخواستوں کو تیزی سے ٹریک کریں، واضح ٹائم لائنز قائم کریں، ایف ڈی اے سے منسلک مطالعات کے لیے "کلینیکل فاسٹ لین" بنائیں، جی ایم پی گائیڈنس جاری کریں، ٹرائل کی مانگ کو پورا کرنے کے لیے کوٹے کو ایڈجسٹ کریں، اور ایک پبلک پرائیویٹ ورکنگ گروپ تشکیل دیں-ایسے اقدامات جو نئے قوانین کے بغیر سال کے آخر تک نئے ٹرائلز اور مینوفیکچرنگ کو قابل بنا سکیں۔ Experts urge the DEA to fast-track applications, establish clear timelines, create a “Clinical Fast Lane” for FDA-aligned studies, issue GMP guidance, adjust quotas to match trial demand, and form a public-private working group—steps that could enable new trials and manufacturing by year’s end without new laws.