سوئس کمپنی اوپٹیرین نے پہلی انسانی آزمائش میں نئی غیر گلوکوز ڈائلیسس دوا کے لیے یورپی یونین کی منظوری طلب کی ہے۔ Swiss firm Opterion seeks EU approval for new non-glucose dialysis drug in first human trial.

سوئس بائیو فارماسیوٹیکل کمپنی اوپٹیرین ہیلتھ اے جی نے او پی ٹی 101 کے لیے پہلی انسانی آزمائش کے لیے ای ایم اے کو ایک کلینیکل ٹرائل کی درخواست جمع کرائی ہے، جو کہ پیری ٹونیئل ڈائیلیسس پر چلنے والے مریضوں کے لیے ایک غیر گلوکوز پر مبنی علاج ہے۔ Opterion Health AG, a Swiss biopharmaceutical company, has submitted a Clinical Trial Application to the EMA for a first-in-human study of OPT101, a non-glucose-based treatment for advanced chronic kidney disease patients on peritoneal dialysis. منصوبہ بند فیز 1 ایس پی اے آر سی ٹرائل کا مقصد او پی ٹی 101 کی حفاظت، رواداری اور فارماکوکینٹکس کا اندازہ لگانا ہے، جو تین دہائیوں میں پیریٹونیل ڈائلیسس میں پہلی اہم جدت کی نمائندگی کرنے والا ایک نیا اوسموٹک ایجنٹ ہے۔ The planned Phase 1 SPARC trial aims to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of OPT101, a novel osmotic agent representing the first significant innovation in peritoneal dialysis in over three decades. تھراپی موجودہ گلوکوز پر مبنی حل کی حدود کو دور کرنے کے لیے ڈیزائن کی گئی ہے، جو میٹابولک مسائل اور پیچیدگیوں کا سبب بن سکتی ہے۔ The therapy is designed to address limitations of current glucose-based solutions, which can cause metabolic issues and complications. کمپنی نے اپنے بورڈ میں صنعت کے دو قائدین کو بھی مقرر کیا، جس سے محدود متبادلات والے مریضوں کے لیے علاج کے نئے اختیارات کو آگے بڑھانے پر اپنی توجہ کو تقویت ملی۔ The company also appointed two industry leaders to its board, reinforcing its focus on advancing new treatment options for patients with limited alternatives.