ریجنرون کے گریٹوسماب نے فیز 3 ٹرائل میں ایف او پی مریضوں میں ہڈیوں کی نئی نشوونما کو 90 فیصد سے 94 فیصد تک کم کر دیا۔ Regeneron's garetosmab reduced new bone growth in FOP patients by 90% to 94% in Phase 3 trial.

ریجینرون فارماسیوٹیکلز نے گریٹوسماب کے لیے فیز 3 کے مثبت آزمائشی نتائج کی اطلاع دی، جو ایک تجرباتی دوا ہے جو فائبروڈائیسپلاسیا اوسیفینز پروگریسووا (ایف او پی) کا علاج کرتی ہے، جو ایک نایاب جینیاتی عارضہ ہے جو نرم بافتوں میں ہڈیوں کی غیر معمولی نشوونما کا سبب بنتا ہے۔ Regeneron Pharmaceuticals reported positive Phase 3 trial results for garetosmab, an experimental drug treating fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), a rare genetic disorder causing abnormal bone growth in soft tissues. یہ آزمائش اس کے بنیادی اختتامی نقطہ پر پہنچ گئی، جس میں ایف او پی کے ساتھ بالغوں میں پلازبو کے مقابلے میں نئے ہڈی کے زخموں میں 90 سے 94 فیصد کمی ظاہر ہوئی۔ The trial met its primary endpoint, showing a 90% to 94% reduction in new bone lesions compared to placebo in adults with FOP. یہ دوا ہڈی کی غیر معمولی تشکیل سے منسلک ایک پروٹین ایکٹیون اے کو نشانہ بناتی ہے۔ The drug targets activin A, a protein linked to abnormal bone formation. ریجنرون سال 2025 کے آخر تک امریکی منظوری کے لیے فائل کرنے اور 2026 میں عالمی سطح پر جمع کرانے کا ارادہ رکھتا ہے، جس میں چھوٹے مریضوں کے لیے ایک نئے ٹرائل کا منصوبہ بنایا گیا ہے۔ Regeneron plans to file for U.S. approval by year-end 2025 and submit globally in 2026, with a new trial planned for younger patients. ایف او پی دنیا بھر میں تشخیص شدہ تقریبا 900 افراد کو متاثر کرتا ہے، اور گریٹوسماب علاج کا ایک اہم آپشن بن سکتا ہے، جو اس وقت منظور شدہ دوا سوہونوس سے مقابلہ کر سکتا ہے۔ FOP affects about 900 diagnosed individuals worldwide, and garetosmab could become a key treatment option, competing with the currently approved drug Sohonos.