ایف ڈی اے نے آسٹیوپوروسس اور کینسر سے متعلق ہڈیوں کے مسائل کے لیے پرولیا اور ایکسجیوا کے متغیر متبادل کے طور پر دو ڈینوسوماب بائیوسیملرز کی منظوری دی۔ The FDA approved two denosumab biosimilars as interchangeable alternatives to Prolia and Xgeva for osteoporosis and cancer-related bone issues.

امریکی ایف ڈی اے نے بائیوکون بائیولوجکس کے ڈینوسوماب بائیوسیمیلرز ، بوسایا اور اوکیلسو کو پرولیا اور ایکسگیوا کے متبادل کے طور پر منظوری دے دی ہے۔ The U.S. FDA has approved Biocon Biologics' denosumab biosimilars, Bosaya and Aukelso, as interchangeable alternatives to Prolia and Xgeva. دونوں کو اسی طرح کے استعمال کے لیے منظور کیا گیا ہے، بشمول زیادہ خطرے والے مریضوں میں آسٹیوپوروسس کا علاج اور کینسر کے مریضوں میں ہڈیوں کی پیچیدگیوں کی روک تھام۔ Both are approved for similar uses, including treating osteoporosis in high-risk patients and preventing bone complications in cancer patients. انہوں نے حوالہ ادویات کے مقابلے میں حفاظت، معیار اور افادیت کا مظاہرہ کیا۔ They demonstrated comparable safety, quality, and efficacy to the reference drugs. یہ منظوری سستی حیاتیاتی علاج تک رسائی کو بڑھاتی ہے، جس میں دونوں بائیوسیملرز کو عارضی تبادلے کی حیثیت حاصل ہوتی ہے۔ The approval expands access to affordable biologic therapies, with both biosimilars receiving provisional interchangeability status.