مائیکرو بوٹ کا ایف ڈی اے سے صاف شدہ روبوٹک نظام محفوظ، ریموٹ کنٹرولڈ ویسکولر طریقہ کار کو قابل بناتا ہے۔ Microbot's FDA-cleared robotic system enables safer, remote-controlled vascular procedures.

مائیکرو بوٹ میڈیکل انکارپوریٹڈ کو اس کے LIBERTY® اینڈووسکولر روبوٹک سسٹم کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ہے، جو پردیی ویسکولر طریقہ کار کے لیے پہلا واحد استعمال، ریموٹ کنٹرول روبوٹک سسٹم ہے۔ Microbot Medical Inc. has received FDA clearance for its LIBERTY® Endovascular Robotic System, the first single-use, remote-controlled robotic system for peripheral vascular procedures. یہ نظام صفر منفی واقعات کے ساتھ نیویگیشن اسٹڈیز میں کامیاب رہا اور ڈاکٹروں کے لیے تابکاری کی نمائش کو 92 فیصد تک کم کر دیا۔ The system was 100% successful in navigation studies with zero adverse events and reduced radiation exposure for doctors by 92%. یہ کلیئرنس مائیکرو بوٹ کو امریکی مارکیٹ میں داخل ہونے کی اجازت دیتی ہے، جو سالانہ تقریبا 25 لاکھ متعلقہ طریقہ کار انجام دیتی ہے، اور ممکنہ طور پر عالمی سطح پر توسیع کرتی ہے۔ This clearance allows Microbot to enter the U.S. market, which performs about 2.5 million relevant procedures annually, and potentially expand globally.