کیرالہ نے ریڑھ کی ہڈی کے مسکولر ایٹروفی کے مریضوں کی مدد کے لیے ہجوم فنڈنگ کا آغاز کیا، جو کہ ایک نایاب اور مہنگا عارضہ ہے۔ Kerala launches crowdfunding to aid patients with Spinal Muscular Atrophy, a rare and costly disorder.

کیرالہ کی وزیر صحت وینا جارج نے کمیونٹی اور سرکاری مدد کی ضرورت کو اجاگر کرتے ہوئے نایاب جینیاتی عوارض، خاص طور پر ریڑھ کی ہڈی کے مسکولر ایٹروفی (ایس ایم اے) کے مریضوں کے لیے سماجی حمایت بڑھانے پر زور دیا ہے۔ Kerala's Health Minister Veena George has urged for increased social support for patients with rare genetic disorders, particularly Spinal Muscular Atrophy (SMA), highlighting the need for community and government assistance. علاج کے زیادہ اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کے لیے، جو کہ فی مریض تقریبا 13 کروڑ روپے ہو سکتے ہیں، ریاست نے ایک سرکاری کراؤڈ فنڈنگ پروگرام شروع کیا ہے۔ To help cover the high treatment costs, which can be around Rs 13 crore per patient, the state has launched an official crowdfunding program. ایس ایم اے، ایک نایاب نیورومسکلر حالت، نقل و حرکت کو متاثر کرتی ہے اور ہندوستان میں بچوں کی اموات کی ایک اہم وجہ ہے، جس میں 7, 744 بچوں میں سے ایک کی موت اس سے منسوب ہے۔ SMA, a rare neuromuscular condition, affects mobility and is a significant cause of infant mortality in India, with one in 7,744 infant deaths attributed to it.