ایف ڈی اے نے پیپزیمیوس کو منظوری دے دی ہے، جو کہ آر آر پی کا پہلا علاج ہے، جو کہ ایچ پی وی سے متعلق ایک نایاب سانس کی حالت ہے۔ FDA approves Papzimeos, first treatment for RRP, a rare HPV-related respiratory condition.

ایف ڈی اے نے پاپزیمیوس کو منظوری دے دی ہے، جو ایچ پی وی کی وجہ سے ہونے والی ایک نایاب بیماری، بار بار سانس لینے والے پیپیلومیٹوسس (آر آر پی) کے بالغ مریضوں کے لیے پہلا علاج ہے۔ The FDA has approved Papzimeos, the first-ever treatment for adult patients with recurrent respiratory papillomatosis (RRP), a rare disease caused by HPV. 12 ہفتوں میں چار انجیکشن کے ذریعے فراہم کیا گیا، پیپزیمیوس مدافعتی نظام کو ایچ پی وی کی اقسام 6 اور 11 سے لڑنے کے لیے متحرک کرتا ہے، جس سے بار بار سرجری کی ضرورت کم ہوتی ہے۔ Delivered through four injections over 12 weeks, Papzimeos stimulates the immune system to fight HPV types 6 and 11, reducing the need for frequent surgeries. حفاظت اور تاثیر کو ظاہر کرنے والے طبی آزمائش کے اعداد و شمار پر مبنی منظوری، پریسیجن کے اسٹاک میں نمایاں اضافے کا باعث بنی۔ The approval, based on clinical trial data showing safety and effectiveness, led to a significant surge in Precigen's stock. آر آر پی، جو امریکہ میں تقریبا 27, 000 بالغوں کو متاثر کرتا ہے، میں ہوا کی نالیوں میں بے ضرر ٹیومر شامل ہوتے ہیں جو جان لیوا ہو سکتے ہیں۔ RRP, affecting around 27,000 adults in the US, involves benign tumors in the airways that can be life-threatening.