ایف ڈی اے نے ایچ ای آر 2-میوٹیٹڈ پھیپھڑوں کے کینسر والے بالغوں کے لیے زونجرٹینیب کی منظوری دی ہے، جس میں ردعمل کی شرح 75 فیصد دکھائی گئی ہے۔ The FDA approves zongertinib for adults with HER2-mutated lung cancer, showing a 75% response rate.

ایف ڈی اے نے کچھ قسم کے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) والے بالغوں کے لیے زونگرٹینیب (ہرنکسیوس) کو تیز رفتار منظوری دے دی ہے جن میں ایچ ای آر 2 میوٹیشنز ہیں اور جنہوں نے پہلے سے علاج حاصل کیا ہے۔ The FDA has granted accelerated approval to zongertinib (Hernexeos) for adults with certain types of non-small cell lung cancer (NSCLC) that have HER2 mutations and who have received prior treatment. اس دوا نے کلینیکل ٹرائلز میں مجموعی طور پر ردعمل کی شرح 75 فیصد ظاہر کی اور اس حالت کے مریضوں کے لیے ایک نیا ٹارگٹڈ علاج کا آپشن پیش کرتا ہے۔ The drug showed a 75% overall response rate in clinical trials and offers a new targeted treatment option for patients with this condition. ایف ڈی اے نے مناسب مریضوں کی شناخت کے لیے ایک ساتھی تشخیصی ٹیسٹ کو بھی منظوری دی۔ The FDA also approved a companion diagnostic test to identify suitable patients.