ایف ڈی اے نے بالغوں، بچوں میں شدید مدافعتی رد عمل کے علاج کے لیے IV ٹوسیلیزوماب-انوہ کی منظوری دی۔ FDA approves IV tocilizumab-anoh for treating severe immune reactions in adults, children.

ایف ڈی اے نے بالغوں اور 2 یا اس سے زیادہ عمر کے بچوں میں شدید سائٹوکائن ریلیز سنڈروم (سی آر ایس) کے علاج کے لیے ٹوسیلیزوماب-انوہ (اے وی ٹی او زیڈ ایم اے) کی IV شکل کو منظوری دے دی ہے، جو ٹوسیلیزوماب (ایکٹیمرا) کی بائیوسیملر ہے۔ The FDA has approved the IV form of tocilizumab-anoh (AVTOZMA), a biosimilar to tocilizumab (Actemra), to treat severe cytokine release syndrome (CRS) in adults and children aged 2 or older. سی آر ایس ایک خطرناک حالت ہے جو حد سے زیادہ مدافعتی ردعمل کی وجہ سے ہوتی ہے۔ CRS is a dangerous condition caused by an overactive immune response. اس منظوری سے AVTOZMA کے اشارے Actemra کے اشارے سے ہم آہنگ ہو گئے ہیں، بشمول روماتوئڈ گٹھیا اور COVID-19 کے علاج کے لیے۔ This approval aligns AVTOZMA's indications with those of Actemra, including treatments for rheumatoid arthritis and COVID-19. اے وی ٹی او زیما 31 اگست 2025 سے امریکہ میں دستیاب ہوگا۔ AVTOZMA will be available in the US starting August 31, 2025.