ایف ڈی اے ادویات کے لیے 200 سے زیادہ مسترد کرنے والے خطوط شائع کرتا ہے، جس سے منظوری کے عمل میں شفافیت میں اضافہ ہوتا ہے۔ FDA publishes 200+ rejection letters for drugs, enhancing transparency in approval process.

ایف ڈی اے نے منشیات کی درخواستوں کے لیے 200 سے زیادہ مسترد ہونے والے خطوط شائع کیے ہیں، جو اس کے فیصلہ سازی کے عمل میں نئی شفافیت پیش کرتے ہیں اور عام خامیوں کا حوالہ دیتے ہیں۔ The FDA has published over 200 rejection letters for drug applications, offering new transparency into its decision-making process and common deficiencies cited. یہ مکمل رسپانس لیٹرز، جو ایف ڈی اے کے اوپن ایف ڈی اے ڈیٹا بیس پر دستیاب ہیں، تجارتی رازوں کی حفاظت کے لیے ترمیم کیے گئے ہیں۔ These Complete Response Letters, available on the FDA's openFDA database, are redacted to protect trade secrets. اس اقدام کا مقصد دوا تیار کرنے والوں اور سرمایہ کاروں کو زیادہ پیش گوئی فراہم کرنا اور نئے علاج کے لیے منظوری کے عمل کو تیز کرنا ہے۔ This move aims to provide drug developers and investors with more predictability and to speed up the approval process for new treatments.